二乙醇胺 Diethanolamine

编号系统

CAS号：111-42-2

MDL号：MFCD00002843

EINECS号：203-868-0

RTECS号：KL2975000

BRN号：605315

PubChem号：24894233

物性数据

1.性状：无色黏性液体或结晶^[1]

2.pH值：11.0（1%溶液）^[2]

3.熔点（℃）：28^[3]

4.沸点（℃）：269（分解）^[4]

5.相对密度（水=1）：1.092^[5]

6.相对蒸气密度（空气=1）：3.65^[6]

7.饱和蒸气压（kPa）：0.67（138℃）^[7]

8.辛醇/水分配系数：-1.43^[8]

9.闪点（℃）：137（CC）；134（OC）^[9]

10.引燃温度（℃）：662.2^[10]

11.爆炸上限（%）：13.4^[11]

12.爆炸下限（%）：1.8^[12]

13.溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于乙醚、苯。^[13]

毒理学数据

1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H   轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H    严重刺激。

2、急性毒性：

豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。

3.急性毒性^[14]

LD50：1820mg/kg（大鼠经口）；1220mg/kg（兔经皮）

4.刺激性^[15]

家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：5500mg，重度刺激。

5.亚急性与慢性毒性^[16]  大鼠经口170mg/kg，90d，部分动物死亡，某些器官有损害。

生态学数据

1.生态毒性^[17]

LC50：800mg/L（24h）（金鱼，pH值为9.6）；＞5000mg/L（24h）（金鱼，pH值为7）；1800mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼）；100mg/L（96h）（黑头呆鱼）

EC50：5000mg/L（5min）（发光菌，Microtox测试）

2.生物降解性^[18]

好氧生物降解（h）：14.4~168

厌氧生物降解（h）：57.6~672

3.非生物降解性^[19]

空气中光氧化半衰期（h）：0.72~7.2

分子结构数据

1、摩尔折射率：27.24

2、摩尔体积（cm³/mol）：98.3

3、等张比容（90.2K）：252.7

4、表面张力（dyne/cm）：43.5

5、极化率（10^-24cm³）：10.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.5

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:28.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

2.稳定性^[20]  稳定

3.禁配物^[21]  酸类、强氧化剂、铜、锌

4.避免接触的条件^[22]  受热

5.聚合危害^[23]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。

精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。最后再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。

用途

1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂草甘膦的中间体。用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。

2.在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%硫酸作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）。吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体，例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂，吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂，吗啉还可用来生产中枢抑制药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液，可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。

3.二乙醇胺是重要的缓蚀剂，可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂，钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂，还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。

4.在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。还用作石油气、天然气及其他气体中酸性气体（如硫化氢、二氧化碳等）的吸收剂。是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂，皮革及合成纤维的软化剂。在洗发液和轻型去垢剂中用作增稠剂及泡沫改进剂。还用作洗涤剂、润滑剂、光亮剂及发动机活塞除灰剂等。

5.用作镀银、镀镉、镀铅、镀锌络合剂等。

6.用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。^[25]

安全信息

危险运输编码：UN3082 9/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S26 S46 S36/S37/S39

危险标识：R22 R38 R41 R48/22

文献

[1~25]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱