物竞编号 | 0SER |
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分子式 | C20H17FO3S |
分子量 | 356.41 |
标签 | (Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸, (Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid, 中枢神经系统用药 |
CAS号:38194-50-2
MDL号:MFCD00599589
EINECS号:253-819-2
RTECS号:NK8226000
BRN号:暂无
PubChem号:24277737
1. 性状:黄色结晶
2. 密度(g/mL,20 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定
4. 熔点(ºC):182~185
5. 沸点(ºC,1.1 kPa):未确定
6. 沸点(ºC,22mm hg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):306
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):2E-14 (25 C)
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):91.5 kJ/mol
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿,难溶于甲醇,不溶于水
1、急性毒性:男人经口TDLo:43 mg/kg;
女人经口TDLo:112mg/kg;
大鼠经口LD50:264 mg/kg;
大鼠腹腔LD50:289 mg/kg;
小鼠经口LD50:507 mg/kg;
大鼠皮下LD50:336 mg/kg;
小鼠腹腔LD50:389 mg/kg;
繁殖数据
小鼠经口TDLo:4 mg/kg;
小鼠肌肉TDLo:4 mg/kg;
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.4
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:4
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):54.4
6、 重原子数量:25
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:616
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:1
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
常规情况下不会分解,没有危险反映
密封、阴凉、干燥保存
方法1:4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸,经Schiemann反应生成4-氟邻苯二甲酸,酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯,和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合,生成二氢茚,再和有机膦化合物反应,在3位引入乙酸甲酯,接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应,最后水解得舒林酸
方法4;5-氟-2-甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚和对甲硫基苄基氯进行格氏反应,在1位引入对甲硫基苄基,然后在酸性中脱水,在1,2位形成双键,再和乙醛酸反应,在3位引入乙酸基,双氧水氧化,最后酸化使双键移位得到舒林酸。
1978年美国犉犇犃批准。为前体药物,本身不具有消炎镇痛的活性,而口服吸收转化为代谢的硫化物而产生作用。用于类风湿性关节炎、臂部和膝关节炎、强直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛风等。
危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志:有害
安全标识:暂无
危险标识:R22
暂无
暂无