1,5-戊二醇 1,5-Pentanediol
物竞编号 0336
分子式 C5H12O2
分子量 104.15
标签 Pentane-1,5-diol, Pentamethylene glycol, 抗冻剂, 润湿剂, 油墨的溶剂, 特殊洗涤剂

编号系统

CAS号：111-29-5

MDL号：MFCD00002978

EINECS号：203-854-4

RTECS号：SA0480000

BRN号：1560130

PubChem号：24887075

物性数据

1.       性状：无色黏稠状液体，有苦味。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：239

3.       沸点（ºC,6.67kPa）：160

4.       沸点（ºC,1.33kPa）：134

5.       熔点（ºC）：-16

6.       相对密度（g/mL,20/20ºC）：0.994

7.       相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.991

8.       折射率（n20ºC）：1.4499

9.    黏度（mPa·s,20ºC）：128

10.    闪点（ºC,开口）：130

11.    燃点（ºC）：335

12.    蒸发热（KJ/kg,b.p.）：606

13.    生成热（KJ/mol）：439.9

14.    燃烧热（KJ/mol）：3158.9

15.    蒸气压（kPa,20ºC）：0.93

16.    爆炸下限（%,V/V）：1.2

17.    爆炸上限（%,V/V）：7.7

18.   溶解性：能与水、低分子醇、丙酮混溶。对苯、二氯甲烷、石油醚不溶。25℃时在乙醚中溶解11%。

19.   常温折射率（n25）：1.4487

20.   溶度参数(J·cm-3)0.5：26.713

21.   van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.670×109

22.   van der Waals体积（cm3·mol-1）：67.230

23.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3233.5

24.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-448.9

25.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3151.08

26.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-531.45

27.   液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：321.41

28.   液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-324.05

29.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：225.2

毒理学数据

1、    刺激性：兔子皮肤开放性刺激试验：495mg  轻度刺激。

2、    急性毒性：小鼠经口LD50：6300mg/kg

                              大鼠经口LD50：2000mg/kg

                              小鼠腹腔LD50：2250mg/kg

                              兔子经口LD50：6300mg/kg

                              兔子经皮LD50：>20ml/kg

                              豚鼠经口LD50：4600mg/kg

生态学数据

对水有轻微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：28.28

2、   摩尔体积（cm3/mol）：106.0

3、   等张比容（90.2K）：264.5

4、   表面张力（dyne/cm）：38.6

5、   极化率（10-24cm3）：11.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:25.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化物、潮湿的水分接触。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，远离火源、水源。储存的地方远离氧化剂。

合成方法

1、以四氢糠醛为原料，经催化加氢而得。加氢操作在高温高压下进行，反应温度300-310℃，压力为22-42MPa，工业化有一定因难可先将四氢糠醇制成二氢吡喃，再由二氢吡喃水合制5-羟基戊醛，然后经催化加氢而得到1,5-戊二醇。将二氢吡喃、水及少量盐酸加入水合釜内，于50℃反应30-40min，用氢氧化钠溶液中和反应液后进行蒸馏，先脱除水分，再收集60-64℃（0.4kPa）馏分得到5-羟基戊醛，将其加入高压釜，在镍催化剂作用下，于120-150℃、约6兆帕压力下加氢，反应结束后，减压蒸馏，收集119-120℃（0.4kPa）馏分，即为成品。

2、由环戊二烯光氧化而得环氧戊烯醛，再于70-100℃、约7MPa压力催化加氢而得。

用途

用作切削油、特殊洗涤剂、乳胶漆的溶剂，油墨的溶剂或润湿剂。也用于制造增塑剂、刹车油、醇酸树脂、聚氨酯树脂等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S24/25

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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