霜霉威 Propamocarb
物竞编号 0QDT
分子式 C9H20N2O2
分子量 188.27
标签 宝力克,扑霉特,霜霉普克, Propyl -3-(dimethylamino)propylcarbamate, 杀菌剂

编号系统

CAS号：24579-73-5

MDL号：MFCD00078717

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：2080745

PubChem号：24869170

物性数据

1.       性状：白色结晶，易吸潮，有淡芳香味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：45～55

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kpa,20ºC）： 8×10-9

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：在水中的溶解度>500克/升, 甲醇>500克/升, 二氯甲烷>430克/升，醋酸乙酯23升/克, 甲苯<100克/升, 腐蚀金属, 起酸性反应

毒理学数据

原药对大鼠急性经口LD50为2000 - 8600mg/kg，小鼠为1960一2800mg/kg;大鼠急性经皮LD50 > 3000mg /kg;大鼠腹腔注射LD50为763mg/kg;大鼠急性吸入LC50> 3960mg /L。豚鼠致敏试验未见异常，动物两年喂养试验无作用剂量:大鼠36.5mg/(kg· d)，小鼠54.1mg /(mg ·d),狗一年喂养无作用剂量70mg/}kg"d),鲤鱼LC50为234. 6mg/L ( 96h )，虹蝉鱼LC50为409.9 -616mg/L(96h)>蓝鳃翻车鱼415.0mg/L，对蜜蜂安全，对蛆州低毒。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：52.83

2、   摩尔体积（cm3/mol）：196.6

3、   等张比容（90.2K）：468.5

4、   表面张力（dyne/cm）：32.2

5、   极化率（10-24cm3）：20.94

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：3

4、   可旋转化学键数量：7

5、   互变异构体数量： 2

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.6

7、   重原子数：13

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：138

10、           同位素原子数量：0

11、           确定原子立构中心数量：0

12、           不确定原子立构中心数量：0

13、           确定化学键立构中心数量：0

14、           不确定化学键立构中心数量：0

15、           共价键单元数量：1

 

性质与稳定性

对兔皮肤和眼睛无刺激，动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。

贮存方法

约4℃

合成方法

在三口烧瓶中加入丙烯腈，水浴加热至适当温度，通入二甲胺气体，反应1h,得β-二甲氨基丙腈。再在高压釜中加入β-二甲氨基丙腈、催化剂、溶剂，通氮气排除空气，在适宜温度通氢气，釜压5MPa，至釜压不降为终点，冷却，减压脱溶，收集73～75℃/9×103Pa馏分，得N，N-二甲基-1，3-二丙胺。最后在三口瓶中将上步产物与溶剂、缚酸剂混合，冷却下滴加氯甲酸正丙酯，反应温度30～40℃，滴毕继续反应1h，过滤，洗涤，收集滤液和洗涤液减压脱溶，得霜霉威产品。收率66%～67%，含量90%以上。

用途

内吸性杀菌剂，适用于叶面处理和土壤处理、种子处理。对藻状菌的真菌有效。例如，丝囊霉、盘梗霉、霜霉、疫霉、假霜霉、腐霉等真蓖所致病害均有防治作用，对植物有刺激生长作用。土壤处理用72.2%水剂400～600倍液浇灌，叶面处理用600～1000倍液在病发前喷雾，每隔7～10d喷药1次。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：暂无

危险标识：R22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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