物竞编号 02R1
分子式 C7H9NO
分子量 123
标签 4-甲氧基苯胺, 4-Methoxyaniline, p-Aminoanisole, 4-Methoxybenzenamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号:104-94-9

MDL号:MFCD00007864

EINECS号:203-254-2

RTECS号:BZ5450000

BRN号:471556

PubChem号:24856001

物性数据

1.      性状:熔融化的晶体或白色结晶体,工业品为黄色至微红色晶体。

2.      密度(g/mL,25℃):1.064

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):57.2

5.      沸点(ºC,常压):243

6.      沸点(ºC, mmHg):未确定

7.      折射率(n60D):1.5559

8.      闪点(ºC):122

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg,20.2ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于乙醇、丙酮、苯和乙醚,微溶于水。其盐酸盐易溶于水,硫酸盐难溶于水。在空气中逐渐氧化成褐色。

毒理学数据

1、    急性毒性:小鼠经口LD5O:1410mg/kg

              大鼠经口LD5O:1320mg/kg

兔子经口LD5O:2900mg/kg

                          大鼠经皮LD5O:3200mg/kg

生态学数据

对水是极其危害的,对鱼类有毒性,切勿让产品进入水体。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:37.16

2、   摩尔体积(cm3/mol):115.7

3、   等张比容(90.2K):289.7

4、   表面张力(dyne/cm):39.3

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:14.73

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:77

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化剂接触。本品高毒。空气中最高容许浓度0.5mg/m3。防护方法参见邻氨基苯甲醚。

2.对呼吸系统有刺激性,应避免吸入本品的蒸气。 

3. 存在于烟气中。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急
处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装,每桶净重200kg。贮存于通风、干燥处,避免日晒。按有毒危险品规定贮运。

合成方法

1、传统硫化钠法原料对硝基氯苯与甲醇;液碱进行甲氧基化反应,生成对硝基苯甲醚,用硫化钠还原对硝基苯甲醚,反应产物经分离;减压蒸馏后,得成品对氨基苯甲醚。在还原锅加入23%的硫化钠,搅拌加热至90℃,在4h内加入对硝基苯甲醚,加料温度控制在90-95℃。加完后,升温至100℃搅拌0.5h,升温至110-111℃搅拌2h,分去废水,减压蒸馏,得对甲氧基苯胺。
原料消耗定额:对硝基氯苯1348kg/t;甲醇398kg/t;固碱367kg/t;硫化碱1102kg/t。


2、催化加氢还原法国外普遍采用加氢还原法生产对氨基苯甲醚,我国也正着手试验加氢还原新工艺。

用途

1.该品主要用于染料工业,制取冰染染料,是枣红色基GP、蓝色盐VB、色酚AS-RL、色酚AS-SG、C.I.分散蓝79等染料和消炎痛、阿的平、伯喹等医药的中间体。

2.生化研究,有机合成。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:易燃 极毒 刺激 危害环境

安全标识:S28 S45 S53 S61 S36/S37

危险标识:R33 R45 R50 R26/27/28

文献

1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Schmeltz I, Hoffmann D. Chem. Rev., 1977, 77: 295-311. 3. Pailer M, Vollmin K, Karninen C, et al. Faehl. Mitt. Osterr. Tabakregie, 1969, 10: 165-168. 4. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 5. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

备注

暂无

表征图谱