物竞编号 | 03DJ |
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分子式 | C3H9BO3 |
分子量 | 103.91 |
标签 | 硼酸(三)甲酯, 三甲氧基硼烷, 原硼酸三甲酯, 硼酸三甲酯(硼酸甲酯), Methyl borate, Boron trimethoxide, Boric acid trimethyl ester, Boron methoxide, Trimethoxy borane, 硫化剂, 木材防腐剂, 催化剂, 胶凝剂, 热稳定剂 |
CAS号:121-43-7
MDL号:MFCD00008346
EINECS号:204-468-9
RTECS号:ED5600000
BRN号:1697939
PubChem号:暂无
1. 性状:无色液体。
2. 相对密度(20/4ºC):0.915
3. 折射率(25ºC):1.3548
4. 闪点(ºC):29
5. 熔点(ºC):-34
6. 沸点(ºC):68-69
7. 溶解性:溶于四氢呋喃、乙醚、甲醇等有机溶剂。
1、急性毒性:大鼠经口LD50:6140mg/kg;大鼠经经腹膜腔LDL0:1600mg/kg
小鼠经口LD50:1290mg/kg;小鼠经腹膜腔LDL0:1gm/kg
兔子皮肤LD50:1980uL/kg;兔子经腹膜腔LDL0:1600mg/kg
2、对眼睛、呼吸系统有刺激性,与皮肤接触有害。
暂无
1、 摩尔折射率:24.61
2、 摩尔体积(cm3/mol):119.0
3、 等张比容(90.2K):247.4
4、 表面张力(dyne/cm):18.6
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:9.75
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积27.7
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:31.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.湿敏性液体,在空气中发烟。极易燃烧,闪点 -1℃ 。与乙醚、甲醇、四氢呋喃、异丙胺及己烷等互溶。无水状态稳定,遇水分解成甲醇及硼酸。
密封于阴凉干燥处保存。
1.可用多种方法合成,如从吡啶-三氟化硼复合物制取,或用甲醇;氟化硼;甲醇;硼酸;原硅酸甲酯;卤化硼等制取。
2.将硼酸在铂容器熔融后所得氧化硼迅速冷却并粉碎,然后贮存在有五氧化二磷的干燥器中。
仪器;支置如图。三颈园底烧瓶的瓶颈为磨口和滑动按头。带玻璃容器R(盛氧化硼用)的橡胶寨塞在A中。容器的下端张开并磨口使之能与牵首的玻璃球阀」)向上密切相接。错丝搅拌器E是用来打碎接近容器出口处可能形成的块状物的。烧瓶的B颈接冷凝器,其上端熔接用以盛氯化钙的U形管。带弯玻璃棒F的橡胶塞塞入C颈作为搅拌器。
制备硼酸甲醋时,关闭R的球阀。在R中盛75克细粉状的氧化硼。从B颈放入320毫升绝对甲醇,接上冷凝器。不i-1 ,稍稍把球阀D往下松一下,氧化硼就以任何需要的速度落甲醇中,这样就‘叮以方便控制放热反应的过程,以免反应过于激烈。加入城化硼后,往前往后旋转玻璃棒F以搅拌溶液。
氧化硼的加入要足够快o以保持混合物的热度,但不能快到引起溶液沸腾。这个加料过程大约需要10分钟。让反应混合物放冷,析出雪白色的结晶硼酸。倾出浊液,用Johnson分馏柱蒸馏,得175毫升硼酸甲酯和甲醉的恒沸混合物。用冷浓硫酸处理液休以除去甲- o弃去底层,硼酸甲酯用硫酸处理两次,用Johnson柱分馏,并去次真空分馏,最后得到纯产品,产率42%
用相似的方法可以制得硼酸乙酯,产率31%
在1升园底烧瓶上安装一支直径2. 5.米长75厘米的分馏柱,以4.}毫米的不诱钢螺旋填充使达到15个理论.扳的效率。瓶中放入0.5摩尔的硼砂(Na2B4O210H2O,、16摩尔甲醇和1摩尔硫酸。慢慢蒸馏反应混合物,在54℃恒沸J.气可L}得到大部分产物,小部分在54--62℃得到。产率92.9%
3.制法:
于装有搅拌器、分馏装置(分馏柱直径2.5cm,高75cm,内装不锈钢螺旋环,使其达到15理论塔板的效应)的反应瓶中,加入硼砂0.5mol,甲醇16mol,硫酸1mL,慢慢加热回流,在54℃收集到大部分的恒沸点硫出物,少部分的54~62℃的馏出物,硼酸三甲酯总收率92.9%。[3]
1.钾(钠)硼氢的中间体。硫化剂、木材防腐剂、催化剂、胶凝剂、热稳定剂、氢焰灭火剂,也用于棉花阻燃处理和制备活性硅石,以及用作碳水化合物衍生物气相色谱分析试剂。石蜡、树脂和石油的溶剂。
2.芳香卤化物通过格氏试剂与硼酸甲酯反应,水解生成酚.二硼烷反应的促进剂。
危险运输编码:UN 2416 3/PG 2
危险品标志:有害
安全标识:暂无
[1]S.H.Webster,L.M.Dennis,J.Am,Chem.Soc.,55,3233(1933) [2]H .I.Schlesinger,et al.,J.Am.Chem.Soc.,75,213(1953) [3]参考文献:1、Schlesinger H I,Browm H C,Mayfield D L,Gibreath J R.J Am Chem Soc,1953,75:213. 2、 樊能廷•有机合成事典•北京:北京理工大学出版社,1992:387.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无