对氯氯苄 p-Chlorobenzyl Chloride
物竞编号 02QR
分子式 C7H6Cl2
分子量 161
标签 1-氯-4-氯甲苯, α,4-二氯甲苯, 对氯苯甲基氯, 对氯苄基氯, 4-氯苄基氯, 4-氯苯甲基氯, (4-Chlorophenyl)methylchloride, 4-Dichlorotoluene, 1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen, 芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号：104-83-6

MDL号：MFCD00000914

EINECS号：203-242-7

RTECS号：XT0720000

BRN号：471558

PubChem号：24854308

物性数据

1.      性状：无色液体或白色针状结晶。

2.      密度（g/mL,20℃）：1.275

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：29

5.      沸点（ºC,常压）：222

6.      沸点（ºC, 2.66kPa）：117

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：107

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 610

11.   蒸气压（mmHg,20.2ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：8.6

18.   爆炸下限（%,V/V）：2

19.   溶解性：溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇，可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。

 

毒理学数据

 1、急性毒性：大鼠途经未知LD50：1075mg/kg；
              小鼠途经未知LD50：1156mg/kg；
              豚鼠途经未知LD50：5625mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：10370mg/kg/9W-I；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：40.91

2、   摩尔体积（cm3/mol）：129.0

3、   等张比容（90.2K）：318.3

4、   表面张力（dyne/cm）：37.0

5、   介电常数：2.27

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：16.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:75

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与碱类、水、氧化剂接触。

2.本品有毒，对眼，黏膜有刺激性、能催泪。操作时避免与人体直接接触，设备必须密闭。操作人员应穿戴防护用具。
　

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。

合成方法

1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。

2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。

3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。

4.制法：

于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入对氯甲苯(2)100g（0.79mol），偶氮二异丁腈0.25g，加热回流。搅拌下通入氯气，开始时可通入的稍慢，随后可加快通氯速度，接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却，减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸，直至无二氧化碳气体逸出。过滤，减压蒸馏除去低沸物，得对氯苄基氯(1)，收率90%。[1]

 

用途

可用于有机合成中间体，医药工业，染料工业。

安全信息

危险运输编码：UN 3427 6.1/PG 3

危险品标志：腐蚀 危害环境

安全标识：S26 S45 S61 S36/S37/S39

危险标识：R34 R52/53

文献

[1]参考文献：1.Olivier S C J. Recl Trav Chim, Payr-Bas,1922,41：307 2、Brown H C.et al.J Am Chem Soc,1939,61：2142 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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