物竞编号 | 0PLM |
---|---|
分子式 | C8H8O |
分子量 | 120.15 |
标签 | (1,2-环氧乙基)苯, 苯乙烯氧化物, (1,2-Epoxyethyl)benzene |
CAS号:20780-53-4
MDL号:MFCD00066210
EINECS号:000-000-0
RTECS号:CZ9625010
BRN号:108582
PubChem号:24878440
1. 性状:液体
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.0523
3. 相对密度(20℃,4℃):1.052316
4. 熔点(ºC):-35.6
5. 沸点(ºC,常压):194.1
6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定
7. 常温折射率 (n20D):1.5342
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º):-21 º (c=5, chloroform 23 ºC)
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC): 未确定
15. 临界压力(KPa): 未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定
19. 溶解性:溶于乙醇、乙醚和苯。
致突变:2 umol/plate
对水极其危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
1、 摩尔折射率:35.27
2、 摩尔体积(cm3/mol):108.4
3、 等张比容(90.2K):278.0
4、 表面张力(dyne/cm):43.2
5、 极化率(10-24cm3):13.98
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:94.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解。
2.避免接触氧化物。
3. 存在于白肋烟烟叶中。
2-8℃
1. 烟草:BU,56。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入氯仿450mL,过氧苯甲酸42g(0.3mol),搅拌溶解。冰盐浴冷却至0℃以下,加入苯乙烯(2)30g(0.19mol)。搅拌反应1h,并保持0℃放置24h。此时反应液中只有很少量的过氧苯甲酸(可以取一定体积的反应液与酸性碘化钾溶液反应,而后用标准的硫代硫酸钠滴定来证明)。反应液用过量的10%的氢氧化钠溶液洗涤以除去生成的苯甲酸,再进行水洗以除去碱,无水硫酸镁干燥,分馏,除去氯仿后,减压分馏,收集101℃/5.3kPa的馏分,得苯乙烯(1)25g,收率72%。[1]
3.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入0.25g四丁基碘化铵、苯甲醛(2)5.3g(0.05mol,预先用碳酸钠溶液洗涤,以除去可能存在的苯甲酸),二氯甲烷50mL。加入50mL(50%)的氢氧化钠水溶液,而后加入粉状的碘化三甲基锍鎓盐10.2g(0.05mol)。油浴加热保持在55℃反应60h。反应结束后,将反应物倒入碎冰中。分出有基层,水层用二氯甲烷提取。合并有机层,依次用水(20mL×4)、饱和亚硫酸氢钠溶液(10mL×2)、水(20mL×2)洗涤,无水磷酸钙干燥。蒸出二氯甲烷,蒸馏,收集191~192℃的馏分,得苯基环氧乙烷①(1)4.7g,收率78%。[2]
暂无
危险运输编码:UN2810
危险品标志:有毒
[1]参考文献:Hibbert H,Burt P.Org Synth,1932,Coll Vol 1:494. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:921. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无