硫酸铵 Ammonium sulfate

编号系统

CAS号：7783-20-2

MDL号：MFCD00003391

EINECS号：231-984-1

RTECS号：BS4500000

BRN号：暂无

PubChem号：24890861

物性数据

1.       性状：纯品为无色透明斜方晶系结晶无气味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.77

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：513

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.521

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：水中溶解度（g/100g饱和溶液）：0℃时41.22，25℃时43.47，100℃时50.42。不溶于乙醇和丙酮。0.1mol/L水溶液的pH为5.5。

毒理学数据

大鼠经口LD50：3g/kg。对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积90.6

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

性质与稳定性

1.0.1mol/L水溶液ph值5.5。与次氯酸钠反应生成爆炸性的三氯化氮。受高热分解，放出有毒的烟气。在水中的溶解度为(g/100g H2O):70.6 (0℃)；76.7 (25℃)；103.8 (100℃)。本品不燃，具刺激性。工作人员应做好防护，若皮肤和眼睛不慎触及，应立即用流动清水冲洗。易溶于水（0℃时70.6g/100ml水，100℃时103.8g/100ml水），水溶液呈酸性。不溶于醇、丙酮和氨。与碱类作用放出氨气。易潮解。易溶于水，不溶于乙醇。加热至355℃时，硫酸铵分解为氨和硫酸氢铵。

贮存方法

1.产品贮存于阴凉、通风的库房，防止受潮和雨淋。远离火种、热源。

2.应与酸类、碱类分开存放，切忌混贮混运。

合成方法

1.中和法氨与硫酸约在100℃下进行中和反应，生成的硫酸铵晶浆液经离心分离、干燥，制得硫酸铵成品。其

回收法由炼焦炉气回收氨气，再与硫酸进行中和反应而得。
2.将硫酸铵溶于冷水中，至相对密度为1.20。加入适量氨水调节溶液ph值至8～9，静置，吸取上清液，在清液中加入少量活性炭，加热煮沸，于60℃保温。再补加氨水至ph值为9～10。静置，冷至室温。过滤，蒸发滤液至析出结晶，于70℃干燥，得纯品硫酸铵。

3.在搅拌和有冰水冷却的条件下，向270mL浓氮水(相对密度为0.91)中加入850mL 20%的H2SO4。硫酸加完后，溶液还应具有氨味，否则需补加氨水。将所得溶液煮沸后过滤。滤液按上述方法进行蒸发和结晶。

4.硫酸铵的提纯方法：将150g工业品硫酸铵溶解在260mL水中，并加热至沸,加入1～2g过二硫酸铵或30%的过氧化氢。继续煮沸几分钟，直至二价的铁被完全氧化为止。可以用K3［Fe(CN)6］溶液检验溶液中二价铁是否氧化完全，若加入K3［Fe(CN)6］溶液，无蓝色沉淀生成，则表明已氧化完全，否则还需补加过二硫酸铵或过氧化氢。氧化完全后，向溶液中加入氨水，使溶液的pH值约为80。煮沸后过滤除去沉淀物。向滤液中加入少量EDTA溶液后，加热蒸发浓缩至有大量结晶出现。冷却至室温后抽滤，并用冷蒸馏水洗涤几次，然后在30～50℃下干燥。

5.氢氧化铵和硫酸中和后，结晶、离心分离并干燥而得。

6.将300kg蒸馏水加到200kg工业硫酸铵中，并通蒸汽加热，搅拌至全部溶解。将溶解好的溶液冷却
到50℃，根据原料中重金属，铁、砷含量加入适量硫化铵溶液，搅拌均匀，静置3～4h，检验重金属硫化物沉淀完全后，过滤。在所得滤液中加入硫酸至ph＝2，充分搅拌，使溶液中砷离子沉淀反应完全，加入200克活性炭进行脱色，检验砷含量合格后进行抽滤或压滤。将澄清的滤液加热至70～80℃以
除去硫化氢，静置冷却，冷到50～60℃时，加入氨水，搅拌均匀，调节ph＝9，再加入200g活性炭，检验铁合格后，抽滤或压滤，将清液加热蒸发浓缩结晶，结晶离心甩干，于100℃烘箱内烘干即可。
母液可回收利用。若要得到高纯硫酸铵，只需采用分析纯硫酸铵、电导水、高纯硫化铵、高纯硫酸、高纯氨水和经过处理的活性炭，按此过程制备即可。

7.用高纯硫酸中和高纯氨水制得高纯硫酸铵：

将盛1350ml密度为0.9的高纯氨水的硬质烧杯放在冰浴中静置15min，在搅拌下慢慢滴入4350ml20%的高纯稀硫酸。制得的溶液应保持有氨的气味。将溶液蒸发浓缩到糖浆状时停止加热，冷却结晶，抽滤后用电导水洗涤一次，然后烘干，即得高纯硫酸铵。

用途

1.生物制剂。细菌培养。沉淀蛋白质。色谱分析。单倍体育种中配制砂培培养基。尿液检验。

2.用于钙、锶的分离及微生物培养基的制备。

3用作面团调节剂、酵母养料。用作鲜酵母生产中酵母菌培养用氮源，用量不规定。作为面包中酵母养料的用量约10%（约为小麦粉质量的0.25%）。GB2760—90列为加工助剂。

4.用作分析试剂，如用作沉淀剂、掩蔽剂。用作电化学分析中的支持电解质。还用于微生物培养基及铵盐制备。

5.硫酸铵在电镀或化学镀中常用作电镀或化学镀溶液的添加剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱