物竞编号 09S2
分子式 SrCO3
分子量 147.63
标签 碳酸锶矿, 碳锶矿, Strontianite, 高纯度化合物, 磁性材料原料及中间体

编号系统

CAS号:1633-05-2

MDL号:MFCD00011250

EINECS号:216-643-7

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24852270

物性数据

1.       性状:无色斜方晶系,或白色细微粉末。无臭。无味

2.       密度(g/mL,25/4℃): 3.7

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):1700

5.       沸点(ºC,常压):2647

6.       沸点(ºC,5.2kPa): 未确定

7.       折射率: 未确定

8.       闪点(ºC): 未确定

9.       比旋光度(º): 未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC): 未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC): 未确定

15.    临界压力(KPa): 未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V): 未确定

19.    溶解性:难溶于水,微溶于氨水、碳酸铵和CO2 饱和水溶液,不溶于醇,

毒理学数据

吸入锶化合物粉尘,能引起两肺中度弥漫性间质改变。最高容许浓度为6mg/m3。

生态学数据

 通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.2

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:18.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.菱锶矿是一种碳酸盐矿物。 菱锶矿化学组成SrO 70.19%、CO2 29.81%,常含锰、钡和钙。硬度35,性脆,相对密度3.76。通常为白色,有时因含杂质,而成灰、黄、白、浅绿或褐色等,条痕白色。斜方晶系完全菱面体解理,玻璃光泽,断面呈油脂光泽,贝壳状断口。溶于稀盐酸,产生气泡。与方铅矿、闪锌矿和黄铜矿伴生于含硫化物的矿脉中,也与方解石、白云石以及石英伴生。

贮存方法

保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 

内衬塑料薄膜的编袋装包装,每袋净重25kg、50kg、100kg,密封存贮于阴凉干燥处,防止包装破裂。

合成方法

1.复分解法:将天青石粉碎后与纯碱溶液反应2h,反应温度100℃。碳酸钠起始浓度20%,碳酸钠加入量为理论量的110%,矿粉粒度80目,在此条件下,分解率可达97%以上,经过滤,滤液中硫酸钠浓度可达24%。粗制碳酸锶用水打浆,加盐酸调料浆至pH3,在温度90~100℃下经2~3h,加入除钡剂除钡,再用氨水调浆液至pH6.8~7.2除杂,过滤后滤液用碳酸氢铵或碳酸铵溶液沉淀出碳酸锶,再过滤除去氯化铵溶液,滤饼经干燥,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:


2.煤还原法:天青石和煤粉经粉碎,以通过20目的作为原料,矿煤比为1:0.6~1:0.7,在温度1100~1200℃下还原焙烧,经0.5~1.0 h,焙烧物经两次浸取,一次水洗,浸取温度90℃,每次浸3h,总浸出率可达82%以上,浸液经过滤,滤渣经盐酸溶浸后进一步回收锶,滤液中加芒硝溶液除钡,再加入碳酸氢铵或碳酸钠溶液进行反应生成碳酸锶沉淀(或直接用二氧化碳碳化),再经分离、干燥、球磨粉碎,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:



3.菱锶矿热解法: 将菱锶矿和焦炭粉碎,按矿:焦=10:1(重量比)的比例配成混合料,经1150~1250℃温度下焙烧,使碳酸盐分解生成含氧化锶和其他金属氧化物熟料。熟料经三级浸取,浸取温度以95℃为佳,二、三级浸取可在。70-80℃下进行。浸取液使氢氧化锶浓度为:1mol/L,有利于杂质Ca2+、Mg2+的分离,向滤液加入碳酸氢铵进行碳化而得碳酸锶,再经分离、烘干、粉碎,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:



4.综合利用法: 从含溴、锶的地下卤水中,经提溴后的含锶母液用石灰中和,经蒸发浓缩、冷却,除去氯化钠,再经烧碱除钙,加碳酸氢铵使氢氧化锶转化成碳酸锶沉淀,再经漂洗、烘干,制得碳酸锶成品。其反应方程式如下:


5.三相间分配法 将含溶剂的噻吩甲酰三氟丙酮萃取剂有机相,钙、镁离子的水相与由四钛酸钾结晶组成离子交换体(固相)的三相同时接触。水相中的钙、镁离子,离子半径小的离子在有机相中提取,离子半径大的离子在固相中提取。锶、钡分离率达99.977%。

6. 在硝酸锶的饱和溶液中,搅拌下慢慢加入过量的10%的碳酸铵溶液,生成碳酸锶:

加热使沉淀 ( 或静置数小时) ,过滤,离心甩干,用水洗涤数次,至溶液中NO3-离子含量合格,甩干后,于200℃烘干。若要制备高纯碳酸锶,则采用高纯硝酸锶,高纯碳酸铵和电导水,按上述方法即可。也可用碳酸钠代替碳酸铵。

用途

1.是生产锶盐的基本原料。用碳酸锶制取的玻璃,吸收x射线能力较强,多用于彩色电视之阴极射线管的生产。

2.用于电磁铁、锶铁氧体,可制成小型电机、磁选机和扬声器。

3.作为钯的载体,可作加氢之用。此外,还用于烟火的生产、荧光玻璃、信号弹、造纸、医药、分析试剂,以及糖的精制、金属锌电解液精制、锶盐颜料制造等。

4.用作专用PTC热敏电阻元件(开关启动、消磁、限流保护、恒温发热等)生产的基础粉料用于制造彩电阴极射线管、电磁铁、锶铁氧体、烟火、荧光玻璃、信号弹等,也是生产其他锶盐的原料

 5.造荧光玻璃。去氢剂。糖的纯化。锶盐制备。电子元件。焰火

6.菱锶矿是提炼锶的主要矿物,可以用来制作红色的烟花和信号弹。

 

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱