亚乙基脲 Ethyleneurea
物竞编号 03D0
分子式 C3H6N2O
分子量 86.09
标签 环亚乙基脲, 环乙烯脲, 乙撑脲, 环亚乙烯脲, 乙烯脲, 2-咪唑烷酮, 1,3-ethylene-ure, 1,3-Ethyleneurea, 2-Oxoimidazolidine, 2-oxomidazolidine, Ethylenurea, Imidazolid-2-one, Imidazoliden-2-one, Imidazolidin-2-on, 增塑剂, 胶粘剂

编号系统

CAS号：120-93-4

MDL号：MFCD00005257

EINECS号：204-436-4

RTECS号：NJ0570000

BRN号：106252

PubChem号：24869298

物性数据

 

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：500mg/kg

2、致肿瘤毒性：小鼠经皮下TDLO：1000mg/kg/

3、生殖毒性数据：大鼠（雄）腹膜腔TDLO：15mg/kg/1D

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：20.66

2、   摩尔体积（cm3/mol）：77.2                  

3、   等张比容（90.2K）：182.1

4、   表面张力（dyne/cm）：30.8

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：8.19

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积41.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:63.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

对眼镜、呼吸道、皮肤等有刺激作用。万一接触眼睛，立即使用大量清水清洗并送医院诊治。

贮存方法

远离火种、热源，密封贮存，放至阴凉、干燥的环境，防潮。

合成方法

1、以乙二胺和尿素为原料的合成方法

投料比（质量）乙二胺：尿素：助剂=1：（0.8~0.9）：（0.3~0.5）

把尿素、乙二胺及助剂按比例加到反应釜中，慢慢升温至沸腾。0.5h后，继续升温（须控制升温速度），以慢慢回收助剂和过量乙二胺，直到反应温度升至250，总时间控制在约5h。再在250℃下保温2h，然后冷却，重结晶，得白色的2-咪唑烷酮。其熔点为131~134℃，收率大于95%。

2、以乙二胺与尿素为原料的合成方法

投料比（摩尔比）尿素：乙二醇=4：1

在反应釜中分别投入尿素和乙二醇，开启搅拌，并慢慢升温，在6.5h内升至160~180℃；再用3h将反应物升温至240℃。然后在240℃下搅拌反应1h得到粗产品，粗品经简单真空蒸馏得到精品，收率约为25%（以乙二醇计）。

3、以一氧化碳、硫和乙二胺为原料的合成方法

取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不锈钢高压釜中，通入一氧化碳直到0.9MPa时停止。升温至100℃反应2h。然后冷却，放空排出硫化氢，用甲醇漂洗残余物，进一步冷却，过滤除去过量的硫。滤液浓缩至75~100ml，冷却，析出结晶，再过滤、干燥，得2-咪唑烷酮22.4g，熔点131℃，收率58%。

 4、以光气和乙二胺为原料的合成方法

在装有滴液漏斗、回流冷凝管、通气管和机械搅拌的300ml四口烧瓶中，加入100ml水，12g乙二胺，开启搅拌。将光气以10g/h的速度经通气管通入反应釜内，同时滴加20%氢氧化钠水溶液，反应温度控制在20℃。2h后，停止通光气，并在20℃下继续搅拌1h。反应结束后，减压蒸馏，残留物用氯仿重结晶，收率可达80%以上。熔点131℃。

5、其他合成方法     碳酸亚乙酯与氨反应；COS与乙二胺反应；二异氰酸亚乙酯水解；脲基乙酸二乙酯催化加氢等。

用途

用作甲醛捕获剂，去除经2D-树脂、KB树脂、脲醛树酯、三聚氰胺甲醛树脂等整理后织物中残存的甲醛。该品也用作精细beplay体育首页 的中间体，用于制造树脂、增塑剂、喷漆、胶粘剂等。

用于合成抗血吸虫药，以及化学绝育剂、杀菌剂和除草剂等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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