物竞编号 0KSF
分子式 ErCl3
分子量 273.62
标签 三氯化铒,无水, Erbium(III)chloride,anhydrous

编号系统

CAS号:10138-41-7

MDL号:MFCD00010989

EINECS号:233-385-0

RTECS号:KD8575000

BRN号:暂无

PubChem号:24868510

物性数据

1.      性状:粉红色晶体。

2.      密度(g/mL,25℃):4.100

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):774

5.      沸点(ºC,常压):1500

6.      沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于水。稍溶于MeOH和THF,并常常在这些溶剂中使用。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠腹腔LD50:4417 mg/kg;豚鼠腹腔LD50:128 mg/kg;小鼠腹腔LD50:226 mg/kg。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:270.836858 Da

8、标称质量:271 Da

9、平均质量:273.618 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

在室温下可长期保存

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

三氯化铒是镧系元素卤化物的重要成员,在有机合成中最成熟的应用是作为一个温和的Lewis 酸催化剂[1,2]

三氯化铒在甲醇溶液中可以高效地催化醛的缩醛化反应[3]。如果使用原甲酸三甲酯作为除水试剂的话,反应可以直接使用ErCl3·6H2O。该反应在室温下进行时,脂肪族醛只需数分钟就可定量地完成反应。芳香肪族醛在反应时间和产率上表现出稍稍偏低的活性 (式1)。在与醛完全相同的反应条件下,脂肪族酮可以定量地完成反应,而芳香肪族酮则几乎不反应。在明显的位阻情况下可以实现两种不同酮的选择性缩酮化反应 (式2)。

正是由于醛-酮结构差异和酮-酮结构差异对该反应表现出显著的选择性,所以可以实现含有醛-酮结构和酮-酮结构底物分子的选择性还原[4]。与其它镧系元素卤化物比较,三氯化铒在该转化中具有最好选择性。在三氯化铒存在下,NaBH4可以选择性地还原醛-酮结构分子中的酮羰基成为醇,而醛羰基保持不变 (式3)。酮-酮结构分子有时具有更好的选择性 (式4)。

最近一篇论文报道显示[5],三氯化铒在催化醛腙与TMSCN的手性氰基化反应中表现出比同族其它氯化物更高的化学产率和光学产率。5% 摩尔用量的三氯化铒便可满足该反应需求 (式5)。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

1. Molander, G. A. Chem. Rev., 1992, 92, 29. 2. Kagan, H. B.; Namy, J. L. Tetrahedron, 1986, 42, 6573. 3. Luche, J.; Gemal, A. L. Chem. Commun., 1978, 976. 4. Gemal, A. L. Luche, J. L. J. Org. Chem., 1979, 44, 4187. 5. Keith, J. M.; Jacobsen, E. N. Org. Lett., 2004, 6, 153. 6.参考书:现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>;胡跃飞 付华 编著;化学工业出版社;ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱