物竞编号 0E5W
分子式 C5H12O2
分子量 104.15
标签 暂无

编号系统

CAS号:5343-92-0

MDL号:MFCD00010736

EINECS号:226-285-3

RTECS号:SA0455000

BRN号:1732199

PubChem号:24855730

物性数据

1.       性状:未确定

2.       密度(g/mL,25/4℃):0.9683

3.       相对密度(20℃,4℃):0.9723

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):209

6.       常温折射率(n20):1.4397

7.       常温折射率(n25):1.4380

8.       闪点(℃):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定。

 

毒理学数据

急性毒性数据:

小鼠口服LD50:12700mg/kg,行为性嗜睡,行为性亢奋,行为性肌肉衰弱。

大鼠口服LD50:7400mg/kg,行为性嗜睡,行为性亢奋,行为性肌肉衰弱。

大鼠口服LD50:3700mg/kg,行为性嗜睡,行为性亢奋,行为性肌肉衰弱。

豚鼠口服LD50:5200mg/kg,行为性嗜睡,行为性亢奋,行为性肌肉衰弱。

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.

分子结构数据

分子性质数据:

1、   摩尔折射率:28.24

2、   摩尔体积(cm3/mol):106.4

3、   等张比容(90.2K):261.4

4、   表面张力(dyne/cm):36.6

5、   极化率(10-24cm3):11.19

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.2

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:37.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,1,2-戊二醇是无色透明液体,b.p.206℃,n20D 1.4400,相对密度 0.971,溶于醇、醚和乙酸乙酯等有机溶剂。

贮存方法

 避光,阴凉干燥处,密封保存

合成方法

其制备方法是用1-戊烯、过氧化氢和甲酸为原料,其摩尔比为1∶1.5∶4。该反应平衡混合物是通过下列程序形成的:慢慢地将1-戊烯和过氧化氢(70%)同时在40~55℃加入到甲酸中,加完后,将混合物在55℃搅拌1h,移入循环反应釜,该反应釜具有循环泵和溢流虹吸管,加热到55℃并进行循环,然后加入1-戊烯和甲酸,由一个加入管加入,过氧化氢从另一加入管加入,此时发生放热反应,温度容许升到62~63℃,按照一定的比例和速度加入这些组分,平衡操作以循环恒温装置控制,进行约8h,反应停止,得到大量1,2-戊二醇的甲酸酯,减压蒸馏除去甲酸和水,得到的残余物加入25%NaOH溶液进行水解,溶剂萃取脱溶蒸馏而得到1,2-戊二醇,收率可达91%,m p.96~98℃/1.3kPa。

用途

1,2-戊二醇是杀菌剂丙环唑的重要中间体。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S24/25

危险标识:R36/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱