哌嗪 Piperazine
物竞编号 0328
分子式 C4H10N2
分子量 86.14
标签 暂无

编号系统

CAS号：110-85-0

MDL号：MFCD00005953

EINECS号：203-808-3

RTECS号：TK7800000

BRN号：102555

PubChem号：24887569

物性数据

1.      性状：无色结晶

2.      密度（g/mL,20℃）：1.1

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：106（无水物），44（六水物）

5.      沸点（ºC,常压）：146（无水物），125~130（六水物）

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率：1.4460

8.      闪点（ºC）：65

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：0.8

12.   饱和蒸气压（kPa, 111ºC）：30.3

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：易溶于水，溶于醇，不溶于乙醚。

毒理学数据

1、    急性毒性：大鼠经口LD50：2050mg/kg

               小鼠经口LD50：600mg/kg

               兔子经皮LD50：4000mg/kg

               小鼠吸入LC50：5400mg/m3/2H

2、    刺激性：兔子经皮，严重刺激。兔子经眼：250ug/24H 严重刺激。

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染，对鱼类和浮游生物有害，对水中的有机物也有害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：25.14

2、   摩尔体积（cm3/mol）：98.5

3、   等张比容（90.2K）：225.8

4、   表面张力（dyne/cm）：27.5

5、   极化率（10-24cm3）：9.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积24.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:26.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触潮湿的空气和直接光照。禁止与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1、由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐，再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。

2、以氯乙醇为原料，经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa，搅拌反应5h，常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌，减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液，升温去水至150℃，加入事先熔融好的石蜡，再继续升温到260℃，保持(260±2)℃反应12h，放料过滤，除去石蜡，即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内，搅拌1.5h，排氨，然后升温至130～140℃，蒸出六水哌嗪溶液，残渣滤去，六水哌嗪溶液冷冻至8℃，离心甩滤得六水哌嗪，六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如：ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O

用途

重要的医药中间体，可合成磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪、己二酸哌嗪、胍哌、甲基四环素、喹哌磷酸盐、哌硝噻唑、依诺沙星、盐酸羟嗪、奋乃静、三氟拉嗪、枸橼酸乙胺嗪、桂利嗪、氟桂利嗪、去氯羟嗪、强痛定、氟奋乃静、氢化泼尼松磷酸钠、地塞米松磷酸钠、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、易咳嗪、甲哌利霉素、三甲氧苄嗪等药物。还用于生产湿润剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、塑料加工和橡胶助剂等。

安全信息

危险运输编码：UN2579 8/PG 3

危险品标志：腐蚀

安全标识：S22 S26 S45 S61 S36/S37/S39

危险标识：R34 R42/43 R52/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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