物竞编号 | 0K72 |
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分子式 | MgBr2 |
分子量 | 184.15 |
标签 | 六水合溴化镁, 六水溴化镁, 溴化镁, Hydrobromic acid magnesium salt, Magnesium bromide (MgBr2), magnesiumbromide(mgbr2), MgBr2, Magnesium bromide, finechemical, 无机化工, 无机卤化物 |
CAS号:7789-48-2
MDL号:MFCD00011105
EINECS号:232-170-9
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24872948
1. 性状:无色结晶,属三方晶系。有吸湿性
2. 密度(g/mL 25ºC):3.72
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):711
5. 沸点(ºC,常压):1230
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率(n20/D):未确定
8. 闪点(ºC,):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性(mg/mL):溶于水、乙醇、甲醇和吡啶
急性毒性:LD50:4000mg/Kg(大鼠经口);4720mg/Kg(兔经皮)。
LC50:9400mg/m3,2小时(小鼠吸入)
暂无
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:3
8.表面电荷:0
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
1.吸湿性强,空气中的氧使MgBr2分解成MgO和Br2。
2.均相溶液。极易吸水成六水合物。
内衬塑料袋的聚丙烯编织袋25kg/袋。密封,干燥,阴凉处保存。
1.可用溴与镁片在无水乙醚中反应制取无水溴化镁。在500mL的两口烧瓶中盛装150mL新蒸馏的无水乙醚和10g光洁的镁屑,用聚四氟乙烯搅拌子进行磁力搅拌。烧瓶的气体出口处接CaCl2干燥管以隔绝外界的湿气。将烧瓶放在冰水浴中,用来吸收反应所放出的大量热量。在洗瓶中加入15mL纯溴,加热至50~55℃,用以每分钟5mL流量的干燥的氮气将溴蒸气携带通入烧瓶的底部。待溴全部蒸发完毕,停止反应。将烧瓶中的全部反应液转移至干燥的烧瓶中,冷却至0℃以下,即有三乙醚合溴化镁结晶析出。弃去母液,在结晶上加入无水苯于室温静置,苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物,将其再次冷却至0℃以下,三乙醚合溴化镁结晶析出,吸滤并用0℃的苯洗涤,杂质留在上项混合物中,用水泵抽空吸去乙醚。在数小时内将温度升至150~175℃,三乙醚合溴化镁分解,最后用机械泵抽去乙醚就得到溴化镁。收率为60%~70%,纯度为99.3%~99.5%。如果不经过苯的提纯精制,纯度只有90%~95%。
2.用溴化镁的六水合物在HBr气流中脱水。先用氨水将MgCl2转变成Mg(OH)2。将氢氧化镁悬浮在水中,通入HBr气体使之溶解。浓缩此溶液,所得的盐重结晶之后,在HBr气流干燥脱水,再在干燥的氮气流中加热驱除所沾附的HBr,则得到无水溴化镁。以上操作需在石英器皿(磨口装置)中进行。
3.在60毫升无水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中,加入0.3克镁粉(0.012克原子),然后加入2.16克溴化汞(0.006摩尔)。将混合物回流2小时,过滤,立即用于下一步反应。
1.用作氧化催化剂,医药中间体等
2.使环氧乙烷类重排成酮,α,β一环氨基硅烷重排成a一溴β一羟基硅烷等。将酮与α一氯代砜转变成α一溴代酮。
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
危险标识:R36/37/38
[1〕W.E .Bachmann,et al,J.Am.Chem.Soc.,75,3268(1953)
暂无