靛蒽醌 Indanthrone

编号系统

CAS号：81-77-6

MDL号：暂无

EINECS号：201-375-5

RTECS号：CB8761100

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：深蓝色粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水、乙酸、乙醇、吡啶、二甲苯、甲苯，微溶于氯仿 (热)、邻氯苯酚、喹啉。于浓硫酸中呈棕色，稀释后产生蓝色沉淀。于保险粉碱性溶液中呈蓝色，于酸性液中呈红光蓝色。

毒理学数据

1、急性毒性

大鼠口径LD:2 mg/kg；大鼠气管LD50: 250 mg/kg；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：120.71

2、   摩尔体积（cm³/mol）：297.4

3、   等张比容（90.2K）：859.7

4、   表面张力（dyne/cm）：69.8

5、   极化率（10^-24cm³）：47.85

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:28

6.拓扑分子极性表面积92.3

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:857

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

密封于阴凉处保存。

合成方法

方法 1：熔融法。
以 2-氨基蒽醌为原料，经与温合碱碱熔后，用保险粉溶液精制得产物。或以 2-氨基蒽醌为原料，二甲亚砜为溶剂，与氢氧化钾进行碱熔反应，再经保险粉溶液精制后得产物。。
在缩合锅中加入无水混合碱 595kg (氢氧化钾占 68%)，加热熔融后，加入 131kg 乙酸钠 (98%)、1.5kg 油酸 (工业品)。关闭缩合锅，加热至 185-190℃，同时用氮气驱赶空气，使反应液处于氮气保护下，于 30min 内加入 263kg 2-氨基蒽醌，控制温度不超过 215℃，加毕保温 1h，再加入 25kg 亚硝酸钠 (98%)，控制温度不超过 230℃，约 2h 内加完。继续搅拌 20min，完成碱熔反应。
在精制锅中放入 5000L 水，通入氮气驱赶空气，放入碱熔物料，搅拌 2h；降温至 51℃左右，加入 110kg 保险粉，慢速搅拌，降温至 45℃时，结晶析出。过滤，滤饼用保险粉水溶液洗涤 (洗涤水由 20L 液碱、20kg 保险粉、5000L 水配制而成)，再用 45℃温水洗至滤液呈微蓝，抽干，得染料隐色体湿料。
在打浆机中加入染料隐色体湿料，适量水打浆，并通入空气于 60℃氧化 6h 后，加入扩散剂 NNO 150kg 进行砂磨，喷雾干燥得成品。每批约 138kg (100%)。

方法 2：溶剂法。
在缩合锅中加入 15L 二甲亚砜、6.802kg 2-氨基蒽醌，于 1h 左右升温至 132℃，待 2-氨基蒽醌基本溶解，继续升温至 130-150℃维持 30min，使其完全溶解。此时停止加热，通入空气，温度约下降至 128℃，于 10min 内加入 4.4L 氢氧化钾溶液 (39.8%)。并继续通入空气，于 (125±2)℃保温反应 4h。然后加水 20L，物料温度降至 80℃左右过滤，用 50-60℃的水 40L 洗缩合锅，并用其洗滤饼，抽干。
在精制锅中加入 380L 水，上述滤饼打浆 1h，加碱 27kg (43%氢氧化钠)，升温至 56-57℃，加入 5.44kg 保险粉 (85%)，保持温度 20min，再于 40min 内降温至 52℃，结晶析出，过滤，滤饼用 50℃左右洗涤水 [410L 水、5.8kg 氢氧化钠 (43%)、0.82kg 保险粉 (85%) 配制] 洗涤，再用清水洗涤抽干。
在酸化锅中加水 100L，加入精制滤饼，打浆 2h，加水调体积至 200L，加硫酸调 pH 值为 2-3 (约用 12.34%的硫酸 10kg)。搅拌 20min 过滤，用水洗至中性，吹干。进行砂磨即得成品。

用途

1、还原蓝RSN 主要用于棉纤维染色及棉布印花，也用于维棉、涤棉织物的两浴套染。染黏胶纤维得色较浅。可与还原蓝、棕、橄榄等拼蓝色、深灰等。也用于制造油墨用颜料。

2、广泛用于纱线的隐色体染色，超细粉末可用于棉布及涤/棉的悬浮轨染，也用于麻、粘纤、维纶及纤维及其织物的染色印花。还用于粘棉、维棉混纺织物及锦纶染色。应用本品印染的织物经脲醛、氰醛、DMEU或2D树脂整理，色光变化极微。如用BHES树脂整理后，则色光变绿与暗。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S22 S36/S37/S39

危险标识：R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱