物竞编号 0K5A
分子式 Ni(NH4)2(SO4)2·6H2O
分子量 394.99
标签 六水合硫酸亚镍铵, 六水合硫酸镍铵, 硫酸亚镍铵, 镍矾, Ammonium nickel sulfate, Diammonium nickel disulfate, Nickelous ammonium sulfate, 电镀beplay体育首页

编号系统

CAS号:7785-20-8

MDL号:MFCD00150260

EINECS号:239-793-5

RTECS号:WS6061000

BRN号:暂无

PubChem号:24846483

物性数据

1.      性状:翠绿色或蓝绿色结晶或结晶性粉末

2.      密度(g/mL 25ºC):1.923

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):85-89

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.      折射率(n20/D):未确定

8.      闪点(ºC,):未确定

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性(mg/mL):溶于水,溶解度随温度而不同,不溶于乙醇

毒理学数据

大鼠经口LD50:418mg/kg。皮肤接触过敏,症状为发痒、发红,而后出现皮疹,高度暴露或重复暴露会伤肺,引起咳嗽、气短,肺积水、气喘,对心脏、肝、肾有损害。

生态学数据

对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解。加热时失去结晶水。能溶于水,但几乎不溶于冷的(NH4)2SO4饱和溶液。

贮存方法

1.保持贮藏器密封放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方。

2.失火时,可用水、二氧化碳、泡沫灭火剂扑救。

合成方法

1.将硫酸镍溶于水,用硫酸酸化,与硫酸铵饱和溶液混溶,冷却,硫酸镍铵结晶析出,用水及乙醇洗涤,干燥即得硫酸镍铵。

2.将100~120g (NH4)2CO3, 60g Na2HPO4·12H2O和10g NH4Cl的混合物在强烈搅拌下加入到300mL热水中,待大部分盐溶解后,将溶液冷却至室温,并用CO2饱和。将50g Ni(NO3)2·6H2O与上述溶液混合,并将混合物缓慢地加热至沸。这时起初生成的沉淀差不多完全溶解,否则再滴加氨水至溶液完全透明为止。将溶液煮沸15~30min,杂质Co2+以CoNH4PO4形式沉淀下来,而Ni仍留在溶液中。静置1h后过滤,向滤液中加入100mL 50%左右的硫酸,并加热蒸发浓缩至100~150mL。浓缩过程中已有部分(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O析出,冷却后(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O差不多完全析出。将母液倾出,结晶在过滤器中用水洗涤几次。将结晶溶解在尽量少的沸水中,添加100mL经用稀硫酸酸化过的饱和(NH4)2SO4溶液,冷却后过滤,结晶先用冷水洗涤几次,然后用乙醇洗涤。

3.用40份蒸馏水溶解10份工业硫酸镍铵,搅拌加热至90℃。根据杂质量加入30%的磷酸氢二铵,搅匀,加热至沸,维持15~20min,使钴生成磷酸铵钴沉淀,过滤。滤液中加入适量双氧水,加热至沸,用氨水调至中性,使铁生成氢氧化铁沉淀,过滤。滤液用硫酸调ph=3,蒸发浓缩至结晶析出,冷却结晶,甩干,用无酸酒精洗涤一次,干燥后即得试剂硫酸镍铵。
4.将经酸化和过滤的硫酸镍和硫酸铵饱和溶液混合在一起,即刻有细小复盐析出,冷却后,离心甩干,并用冷水和乙醇洗涤即可。使用过程中对Co2+离子有要求的话,可按上法提纯。

用途

1.用作分析试剂及电镀工业

安全信息

危险运输编码:UN 3077 9/PG 3

危险品标志:有毒

安全标识:S22 S45 S53 S36/S37

危险标识:R22 R45 R42/43

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱