物竞编号 | 0K5A |
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分子式 | Ni(NH4)2(SO4)2·6H2O |
分子量 | 394.99 |
标签 | 六水合硫酸亚镍铵, 六水合硫酸镍铵, 硫酸亚镍铵, 镍矾, Ammonium nickel sulfate, Diammonium nickel disulfate, Nickelous ammonium sulfate, 电镀beplay体育首页 |
CAS号:7785-20-8
MDL号:MFCD00150260
EINECS号:239-793-5
RTECS号:WS6061000
BRN号:暂无
PubChem号:24846483
1. 性状:翠绿色或蓝绿色结晶或结晶性粉末
2. 密度(g/mL 25ºC):1.923
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):85-89
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率(n20/D):未确定
8. 闪点(ºC,):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性(mg/mL):溶于水,溶解度随温度而不同,不溶于乙醇
大鼠经口LD50:418mg/kg。皮肤接触过敏,症状为发痒、发红,而后出现皮疹,高度暴露或重复暴露会伤肺,引起咳嗽、气短,肺积水、气喘,对心脏、肝、肾有损害。
对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
暂无
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如果遵照规格使用和储存则不会分解。加热时失去结晶水。能溶于水,但几乎不溶于冷的(NH4)2SO4饱和溶液。
1.保持贮藏器密封放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方。
2.失火时,可用水、二氧化碳、泡沫灭火剂扑救。
1.将硫酸镍溶于水,用硫酸酸化,与硫酸铵饱和溶液混溶,冷却,硫酸镍铵结晶析出,用水及乙醇洗涤,干燥即得硫酸镍铵。
2.将100~120g (NH4)2CO3, 60g Na2HPO4·12H2O和10g NH4Cl的混合物在强烈搅拌下加入到300mL热水中,待大部分盐溶解后,将溶液冷却至室温,并用CO2饱和。将50g Ni(NO3)2·6H2O与上述溶液混合,并将混合物缓慢地加热至沸。这时起初生成的沉淀差不多完全溶解,否则再滴加氨水至溶液完全透明为止。将溶液煮沸15~30min,杂质Co2+以CoNH4PO4形式沉淀下来,而Ni仍留在溶液中。静置1h后过滤,向滤液中加入100mL 50%左右的硫酸,并加热蒸发浓缩至100~150mL。浓缩过程中已有部分(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O析出,冷却后(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O差不多完全析出。将母液倾出,结晶在过滤器中用水洗涤几次。将结晶溶解在尽量少的沸水中,添加100mL经用稀硫酸酸化过的饱和(NH4)2SO4溶液,冷却后过滤,结晶先用冷水洗涤几次,然后用乙醇洗涤。
3.用40份蒸馏水溶解10份工业硫酸镍铵,搅拌加热至90℃。根据杂质量加入30%的磷酸氢二铵,搅匀,加热至沸,维持15~20min,使钴生成磷酸铵钴沉淀,过滤。滤液中加入适量双氧水,加热至沸,用氨水调至中性,使铁生成氢氧化铁沉淀,过滤。滤液用硫酸调ph=3,蒸发浓缩至结晶析出,冷却结晶,甩干,用无酸酒精洗涤一次,干燥后即得试剂硫酸镍铵。
4.将经酸化和过滤的硫酸镍和硫酸铵饱和溶液混合在一起,即刻有细小复盐析出,冷却后,离心甩干,并用冷水和乙醇洗涤即可。使用过程中对Co2+离子有要求的话,可按上法提纯。
1.用作分析试剂及电镀工业
危险运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险品标志:有毒
暂无
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