苯乙醚 Phenetole
物竞编号 02P4
分子式 C8H10O
分子量 122.16
标签 乙氧基苯, 苯乙醚, 乙基苯基醚, 乙氧苯, Ethylphenyl ether, Ethoxybenzene, Phenetol, Phenoxyethane, 香料, 醚类溶剂, 芳香族亚磺酸的检验试剂

编号系统

CAS号：103-73-1

MDL号：MFCD00009090

EINECS号：203-139-7

RTECS号：SI7700000

BRN号：636270

PubChem号：24854525

物性数据

1.       性状：无色油状液体，有芳香味。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：170

3.       熔点（ºC）：-30

4.       相对密度（g/mL,0/4ºC）：0.9852

5.       相对密度（g/mL,20.2/4ºC）：0.9666

6.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.2

7.       折射率（20ºC）：1.5075

8.       折射率（25ºC）：1.5049

9.       黏度（mPa·s,25ºC）：1.158

10.    黏度（mPa·s,45ºC）：0.825

11.    闪点（ºC,闭口）：63

12.    蒸发热（KJ/mol）：44.80

13.    燃烧热（KJ/kg,定压）：4423.4

14.    比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：1.8672

15.    临界温度（ºC）：374.0

16.    临界压力（MPa）：3.4

17.    电导率（S/m,25ºC）：<1.7×10-8

18.    蒸气压（kPa,20ºC）：0.17

19.    蒸气压（kPa,18.1ºC）：0.13

20.   溶解性：不溶于水，能与醇、醚混溶。溶解能力和苯甲醚相似。

21.   相对密度（20℃，4℃）：0.9651

22.   相对密度（25℃，4℃）：0.9605

23.   偏心因子：0.415

24.   溶度参数(J·cm-3)0.5：19.393

25.   van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.280×109

26.   van der Waals体积（cm3·mol-1）：72.640

27.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4475.63

28.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-101.60

29.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4424.59

30.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-152.64

31.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：120.1

毒理学数据

急性毒性：大鼠皮下LDLo：3500mg /kg；
                    小鼠经口LD50：2200mg/kg；
                    豚鼠经口LD50：3mg/kg；
急性毒性很低，但有刺激性。对大鼠皮下注射最低致死量为400mg/kg。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：37.56

2、   摩尔体积（cm3/mol）：129.9

3、   等张比容（90.2K）：303.7

4、   表面张力（dyne/cm）：29.8

5、   介电常数（20ºC）：4.22

6、   偶极距（10-30C·m）：3.33

7、   极化率：14.89

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:65

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。与脂肪族醚相比，对胺类或碱的水溶液比较稳定，与醇钠一起加热只有20%发生分解。在吡啶中与钠或钾一起加热90%以上转变成苯酚。对酸不稳定，特别是浓的氢碘酸和氢溴酸作用下醚键容易断裂，分解生成苯酚和碘乙烷或溴乙烷。在二硫化碳或硝基苯中与无水三氯化铝一起回流，在苯中与三溴化铝一起加热，与苯胺盐酸盐或吡啶盐酸盐一起加热并水解都生成卤代乙烷和苯酚。高温加热到400℃时，生成苯酚和乙烯。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由苯酚钠与溴乙烷反应而得。将苯酚溶解于醇钠溶液中，冷却至20℃以下，缓缓加入溴乙烷。回流反应3h后，回收乙醇，滤除反应生成的溴化钠。将所得粗品用水洗涤，分出油层，水层再用乙醚提取。提取液与油层合并，回收乙醚后蒸出170-173℃馏分即为苯乙醚。

精制方法：用氢氧化钠水溶液洗去残存的苯酚后，再用水洗涤，氯化钙干燥，蒸馏。

用途

用于有机合成、香料和检验芳香族亚磺酸，用于制造医药、染料等。

安全信息

危险运输编码：UN 1993 3/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S24/25

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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