异氰酸苯酯 Phenyl isocyanate
物竞编号 02P2
分子式 C7H5NO
分子量 119.11
标签 芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号：103-71-9

MDL号：MFCD00001994

EINECS号：203-137-6

RTECS号：DA3675000

BRN号：471391

PubChem号：24887343

物性数据

1.性状：无色至浅黄色液体，有刺激性气味。[1]

2.熔点（℃）：-30[2]

3.沸点（℃）：166[3]

4.相对密度（水=1）：1.1[4]

5.饱和蒸气压（kPa）：0.25（20℃）[5]

6.临界压力（MPa）：4.54[6]

7.辛醇/水分配系数：2.59[7]

8.闪点（℃）：51[8]

9.引燃温度（℃）：601[9]

10.溶解性：易溶于乙醚。[10]

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：800mg/kg； 大鼠吸入LC50：22mg/m3/4H； 大鼠皮肤接触LD50：5mL/kg； 大鼠腹膜腔LD50：100mg/kg； 小鼠经口LD50：196mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：50mg/kg； 兔子皮肤接触LD50：7130mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：7mg/m3/6H/2W-I； 大鼠吸入TCLo：500ppb/6H/3W-I；

3、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，100μg/plate。

4.急性毒性[11]  LD50：940mg/kg（大鼠经口）；7130mg/kg（兔经皮）

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[12]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为7.5d（理论）。

4.其他有害作用[13]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：36.15

2、摩尔体积（cm3/mol）：118.4

3、等张比容（90.2K）：295.2

4、表面张力（dyne/cm）：38.6

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：14.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积29.4

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:121

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[14]  稳定

2.禁配物[15]  水、醇类、强碱、胺类、酸类、强氧化剂

3.避免接触的条件[16]  受热、潮湿空气

4.聚合危害[17]  不聚合

5.分解产物[18]  氰化氢

贮存方法

1.储存注意事项[19]  储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.危规号61109，小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶外木板箱；塑料瓶、镀锡薄钢板桶外满底花格箱。贮存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封。注意防潮和雨淋，应与氧化剂、酸类、食用beplay体育首页 分开存放。

合成方法

上述五种方法中碳酸二甲酯法仅副产甲醇，而甲醇又是合成碳酸二甲酯的原料，是一种清洁生产工艺，另外在三光气法中副产盐酸，我国现已引进盐酸电解技术，可以使该法形成闭路循环，也是一种有潜力的生产方法。

6.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、通气导管（伸入瓶底）的反应瓶中，加入苯胺（2）93g（1.0mol），甲苯1L，搅拌下通入干燥的氯化氢气体至饱和，生成苯胺盐酸盐。加热至70℃，通入光气直至反应液澄清为止。而后分馏，收集158～163℃的馏分，得异氰酸苯酯（1）99g，收率83%。[21]

用途

用于鉴别醇及胺，制杀虫剂，也作有机合成中间体。[20]

安全信息

危险运输编码：UN 2487 6.1/PG 1

危险品标志：极毒

安全标识：S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识：R10 R22 R26 R34 R42 R52

文献

[1~20]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]参考文献：1、Haedy.J Org Chem,1934,2011. 2、Danda Hidenori.Bulletin Of Chemical Society of Japan,1991,64(12):3743. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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