物竞编号 | 01V1 |
---|---|
分子式 | C16H22O4 |
分子量 | 278.34 |
标签 | DBP, 增塑剂, 织品用润滑剂, 香料的溶剂, 害虫驱避剂, 黏结剂 |
CAS号:84-74-2
MDL号:MFCD00009441
EINECS号:201-557-4
RTECS号:TI0875000
BRN号:1914064
PubChem号:24872099
1. 性状:无色透明油状液体,微具芳香气味。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):340
3. 熔点(ºC):-35
4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.0465
5. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):9.6
6. 折射率(20ºC):1.4911
7. 黏度(mPa·s,37.8ºC):9.72
8. 闪点(ºC,开口):171.4
9. 闪点(ºC,闭口):157
10. 燃点(ºC):403
11. 蒸发热(KJ/mol):79.3
12. 生成热(KJ/mol,液):1025.7
13. 燃烧热(KJ/mol,液,定压):8616.4
14. 比热容(KJ/(kg·K),21ºC,定压):1.79
15. 电导率(S/m,25ºC):9×10-11
16. 蒸气压(kPa,148.2ºC):0.13
17. 溶解性:溶于普通有机溶剂和烃类;25℃时在水中溶解度0.03%,水在该品中的溶解度0.4%。易溶于醇、醚、丙酮和苯。
18. 相对密度(25℃,4℃):1.0426
19. 常温折射率(n25):1.4905
20. 溶度参数(J·cm-3)0.5:18.984
21. van der Waals面积(cm2·mol-1):2.116×1010
22. van der Waals体积(cm3·mol-1):160.840
23. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-8689.3
24. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-750.9
25. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-8597.7
26. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-842.6
27. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :476.0
1、急性毒性:人口服TDL0:140 mg/kg;大鼠腹腔LD50:3050uL/kg;
大鼠口径LD50:8mg/kg;大鼠肌肉LD50:>8mg/kg;
大鼠吸入LC50:4250mg/kg;大鼠LD50:9410mg/kg;
大鼠皮肤LCL0:6mg/kg;小鼠口径LC50:5289mg/kg;
小鼠吸入LC50:25 gm/m3/2H;小鼠腹腔LC50:3570mg/kg;
小鼠静脉LC50:720mg/kg;小鼠LC50:8140mg/kg;
兔子皮肤LD50:>20mg/kg;猪口径LD50:10mg/kg;
哺育动物口径LD50:5mg/kg。
2、邻苯二甲酸二丁酯食用时伤害肠胃,工作场所最高容许浓度5mg/m3。
暂无
1、 摩尔折射率:77.59
2、 摩尔体积(cm3/mol):264.2
3、 等张比容(90.2K):655.6
4、 表面张力(dyne/cm):37.9
5、 极化率(10-24cm3):30.76
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:271
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.邻苯二甲酸二丁酯可燃,着火时用二氧化碳、四氯化碳和粉末灭火剂灭火。
化学性质:常温下非常稳定,但长时间煮沸会部分发生分解,游离出邻苯二甲酸酐。用铜铬氧化物作催化剂,270℃于氢气流中发生分解,生成丁醛、邻二甲苯、丁醇、2-甲基环己基甲醇、六氢化苯二甲酸二丁酯等。
2.本品毒性低微,动物经口LD50平均为8g/kg。有些人接触本品可能对皮肤过敏。空气中最高容许浓度为5mg/m3。英、德、美、法、日、意等国均允许用于接触食品的塑料制品。设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
1.本品应密封于阴凉干燥处保存。应储存在室内通风干燥处,防止水分侵入。本品易燃,应避免火源。按一般易燃beplay体育首页 规定储运。
2.采用铁桶包装。180kg/桶。贮存于干燥通风处。注意防雨水、防晒、防火。按一般危险品规定贮运。
3. 贮存温度2~8ºC
1. 以邻苯二甲酸酐和丁醇为原料(其质量比为1:1.5),以硫酸为催化剂(用量为苯酐和丁醇质量之和的0.3%),为了防止醇的氧化,加入总投料量0.1%~0.3%的活性炭,起吸附氧气和脱色作用。加热,在常压下进行酯化。酯化反应在耐酸搪瓷釜或不锈钢釜中进行。当固体苯酐全部溶解,说明酯化反应的第一步生成邻苯二甲酸单丁酯的反应已结束,这步反应迅速而完全。然后继续加热至反应物沸腾,进行第二步生成邻苯二甲酸二丁酯的反应,液相温度150℃左右,时间4~5h。此阶段不断蒸出醇水恒沸物,经冷凝器冷凝后进入醇水分离器。丁醇返回反应釜,下层水排除。当反应温度升到170℃,冷凝液中不再有水珠,取样测定酸值,若酸值达终点则降温至70℃左右,加入5%的纯碱溶液中和,搅拌0.5h,静置1h,分去水层。粗酯再用70~80℃的热水洗涤。然后进行真空蒸馏,回收丁醇,当压力为7.9Pa,温度为150℃左右,粗酯闪点达160℃以上,脱醇完成。再用直接蒸汽吹出低沸物,经板框压滤机压滤,即得成品。
2. 精制方法:含有游离的酸、醇和邻苯二甲酸一丁酯等杂质。精制时用水洗涤除去醇和酸,再用稀的氢氧化钠溶液洗涤除去邻苯二甲酸一丁酯,然后用无水碳酸钾或硫酸钠干燥,减压下蒸馏。
3. 烟草:56;OR,57;BU,14;FC,BU,OR,18。
1.该品为增塑剂。对多种树脂具有很强溶解力。主要用于聚氯乙烯加工,可赋于制品良好的柔软性。由于其相对价廉且加工性好,在国内使用非常广泛,几与DOP相当。但挥发性和水抽出性较大,因此制品耐久性差,应逐步限制其使用。该品是硝酸纤维素的优良增塑性,凝胶能力强。用于硝酸纤维素涂料,有很好的软化作用。稳定性、耐挠曲性、粘着性和防水性皆优。此外,该品还可用作聚乙酸乙烯、醇酸树脂、乙基纤维素以及氯丁橡胶的增塑剂、还可用于制造油漆、粘接剂、人造革、印刷油墨、安全玻璃、赛璐珞、染料、杀虫剂、香料溶剂、织物润滑剂等。
2.本品是聚氯乙烯最常用的重要增塑剂,可使制品具有良好的柔软性,但挥发性和水抽出性较大,因而制品耐久性差。本品是硝基纤维素的优良增塑剂,凝胶化能力强。用于硝基纤维素涂料,有良好的软化作用,稳定性、耐挠曲性、黏接性和防水性均优于其他增塑剂。本品也可用作聚醋酸乙烯酯、醇酸树脂、硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁腈橡胶的增塑剂。
危险运输编码:UN 3082 9/PG 3
危险品标志:有毒 危害环境
安全标识:S45 S53 S61 S26 S36/S37/S39
危险标识:R50 R61 R62 R36/37/38 R51/53 R63
1. Kimland B, Appleton R A, Aasen A J, et al. Phytochemistry. 1972, 11: 309-316. 2. Demole E, Berthet D. Helv. Chim. Acta., 1972, 55: 1866-1882. 3. Demole E, Enggist P. Helv. Chim. Acta., 1978, 61: 2318-2327. 4. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 5. Ishiguro S. Nippon Sembai Kosha Chuo Kenkyusho Kenkyu Hokoku, 1979, 121: 13-72. 6. Matsushima S, Ishiguro S, Sugawara S. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1980, 54: 1027-1035. 7. Fujimori T, Kasuga R, Matsushita H, et al. Agric. Biol. Chem., 1976, 40: 303-315. 8. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 9. 松岛三儿(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 10. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社.
暂无