2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 2-Bromo-1,1-diethoxyethane
物竞编号 0AGJ
分子式 C6H13BrO2
分子量 197.07
标签 溴代乙醛缩二乙醇, Bromoacetaldehyde diethyl aceta, Bromoacetal

编号系统

CAS号：2032-35-1

MDL号：MFCD00000214

EINECS号：217-989-1

RTECS号：暂无

BRN号：635754

PubChem号：24847591

物性数据

1.       性状：液体

2.       密度（g/mL,20ºC）：1.27

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC）：未确定

6.       沸点（ºC，18mmHg）：66-67

7.       折射率：n20/D 1.439(lit.)

8.       闪点（°F）：125

9.       比旋光度（ºF）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（hPa,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：难溶解于水的

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积18.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:53

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物、酸

具有强烈的刺激气味，有催泪性。生产设备要密闭，操作人员应戴好防护用具，生产现场应保持良好的通风.

        

贮存方法

密封、在 0-6 ºC下保存

合成方法

1.由乙酸乙烯酯经溴化、醇解而得：将乙酸乙烯酯、无水乙醇混匀冷却至-10℃，在搅拌下缓慢滴加溴素，保持-5℃，加毕。再逐渐升温至60℃维持1h后，冷却至10℃，加入1倍量的冰水，再用氨水中和至pH=6，静置分层，油层用一倍量冰水洗涤一次，分出油层，减压分馏。收集71-76℃（2.67kPa），馏分，即为成品。工业品含量≥96.5%。原料消耗定额：乙酸乙烯酯769kg/t、无水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。

2.制法：

于3L多口反应瓶中加入乙酸乙烯酯（2）430g(5mol),无水乙醇1500mL。反应瓶的一口安温度计，一口连接抽气装置，一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反应瓶底部，另一段连至盛有255mL溴（5mol）的500mL玻璃瓶上，玻璃瓶再和盛有250mL浓硫酸的洗气瓶相连，洗气瓶的进入的空气带入反应瓶，调节阀门控制溴的进入量，于8～10h将溴全部挥发完。停止搅拌，慢慢升至室温放置过夜。将反应物倒入1700mL冰水中，分出有机层，冷水洗涤2次，再用10%的碳酸钠溶液洗涤。无水氯化钙干燥。减压分馏，收集62～63℃/2.0kPa的馏分，得二乙醇缩溴乙醛（1）620～625g,收率62%～64%。[1]

用途

主要用于合成抗生素药物，如地红霉素和头孢霉素及其他药物

安全信息

危险运输编码：UN 1992 3/PG 3

危险品标志：有毒

安全标识：S16 S26 S45 S36/S37

危险标识：R10 R22 R23 R36/38

文献

[1]参考文献：1、Coq A L and Gorques A.Org Synth,1988,Coll Vol 6：954. 2、林原斌，刘展鹏，陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006:442. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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