二环己胺 Dicyclohexylamine

编号系统

CAS号：101-83-7

MDL号：MFCD00011658

EINECS号：202-980-7

RTECS号：HY4025000

BRN号：605923

PubChem号：24851183

物性数据

1.性状：无色透明液体，有鱼腥臭。^[1]

2.熔点（℃）：-0.1^[2]

3.沸点（℃）：256^[3]

4.相对密度（水=1）：0.91^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：6.27^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.60（37.7℃）^[6]

7.临界压力（MPa）：2.52^[7]

8.辛醇/水分配系数：4.370^[8]

9.闪点（℃）：99（OC）^[9]

10.引燃温度（℃）：＜230^[10]

11.爆炸上限（%）：5.6^[11]

12.爆炸下限（%）：0.6^[12]

13.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯。^[13]

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：

标准德来塞实验：兔子皮肤接触，2mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；

标准德来塞实验：兔子眼睛接触，750μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；

2、急性毒性：

大鼠经口LD50：373mg/kg；

小鼠经口LD50：500mg/kg；

小鼠皮下LD50：135mg/kg；

兔子皮下LDLo：500mg/kg；

3、慢性毒性/致癌性：

大鼠经口TDLo：40mg/kg/52W-I；

小鼠皮下TDLo：2404mg/kg/48W-I；

4、致突变性：细胞生成分析试验：人体白细胞，200μg/L；

5、能被皮肤吸收，毒性比环己胺强。其蒸气是一种致痉挛毒物，大量吸入时引起死亡。

6.急性毒性^[14]  LD50：373mg/kg（大鼠经口）

7.刺激性^[15]

家兔经皮：2mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：750μg（24h），重度刺激。

8.致突变性^[16]  细胞遗传学分析：人白细胞200μg/L

9.致癌性^[17]  IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

生态学数据

1.生态毒性^[18]  LC100：20mg/L（48h）（高体雅罗鱼）

2.生物降解性^[19]  活性污泥法，初始浓度100mg/L，2周后降级76.9%。

3.非生物降解性^[20]  光解降半衰期为2.9d（理论）

4.生物富集性^[21]  BCF：1200（理论）

分子结构数据

1、摩尔折射率：57.12

2、摩尔体积（cm³/mol）：198.2

3、等张比容（90.2K）：475.8

4、表面张力（dyne/cm）：33.1

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：22.64

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.4

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:116

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有仲胺的化学性质。碱性强，能与各种酸生成盐。与酰氯、酸酐、酯等反应得到Ｎ酰化物。与对甲磺酰氯反应得到磺胺化合物。与亚硝酸反应生成亚硝基胺。与氯氧化物、磺酰氯、三氯化磷、四氯化硅等反应，均可得到卤素取代的衍生物。此外，二环己胺容易与水、乙醇分别生成含结晶水的水合物和醇合物。

2.本品高毒。具有较强的渗透性臭气，因此，较易被发现。小鼠ＬＤ５０２ｇ／ｋｇ，大鼠ＬＤ５０３．４９ｇ／ｋｇ。二环己胺可经皮肤吸收，引起皮肤过敏和坏疽，蒸气可引起恶心和麻醉，但不会引起血液中毒。据报道二环己胺可引起癌症。工作场所空气中最高容许浓度１０ｍｇ／ｍ３。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏。操作现场强制通风，操作人员戴防护用具。

3.稳定性^[22]  稳定

4.禁配物^[23]  酸类、酰基氯、非氧化性酸、强氧化剂、氯仿

5.聚合危害^[24]  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.用铁桶密闭包装，净重１５０ｋｇ。贮存于阴凉、通风、干燥处，隔绝火源，装卸运输应按易燃有毒beplay体育首页 规定贮运。

合成方法

以苯胺为原料，在催化剂存在下，高温高压加氢，制得二环己胺。

精制方法：分馏精制。

用途

1.用于有机合成，也用作杀虫剂、酸性气体吸收剂和钢铁防锈剂。用作天然产物、有机合成的萃取剂，酸性气体吸收剂。与脂肪酸、硫酸生成的盐，具有优良的表面活性作用，用于印刷和纤维工业。与金属形成的络合物用作涂料、油墨的催化剂。亚硝酸二环己胺是优良的金属缓蚀剂。

2.用于有机合成和用作杀虫剂、酸性气体吸收剂、钢铁防锈剂。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN 2565 8/PG 3

危险品标志：腐蚀 危害环境

安全标识：S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

危险标识：R22 R34 R50/53

文献

[1~26]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱