物竞编号 | 0DK1 |
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分子式 | C10H18Si2 |
分子量 | 194.43 |
标签 | 1,4-双(三甲硅基) 丁二炔, 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne, BTMSBD |
CAS号:4526-07-2
MDL号:MFCD00009839
EINECS号:000-000-0
RTECS号:暂无
BRN号:1758268
PubChem号:24855983
1. 性状:奶油色晶体粉末
2. 密度:0.752
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):112
5. 沸点(ºC,常压):不确定
6. 沸点(ºC,15mmHg):不确定
7. 折射率:不确定
8. 闪点(ºC):不确定
9. 比旋光度(º,C=1, Toluene):不确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:不确定
主要的刺激性影响
在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜
在眼睛上面:刺激的影响
致敏作用:没有已知的敏化影响
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
1、 摩尔折射率:61.82
2、 摩尔体积(cm3/mol):231.6
3、 等张比容(90.2K):504.6
4、 表面张力(dyne/cm):22.5
5、 极化率(10-24cm3):24.50
1、 氢键供体数量:0
2、 氢键受体数量:0
3、 可旋转化学键数量:3
4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):0
5、 重原子数量:12
6、 表面电荷:0
7、 复杂度:242
8、 同位素原子数量:0
9、 确定原子立构中心数量:0
10、 不确定原子立构中心数量:0
11、 确定化学键立构中心数量:0
12、 不确定化学键立构中心数量:0
13、 共价键单元数量:1
常温常压下稳定
常温,避光,通风干燥处,密封保存
1.制法:
四甲基乙二胺氯化亚铜配合物的制备:于装有磁力搅拌器、封口膜、导气管的反应瓶中,加入丙酮90mL,氯化亚铜5g(51mol),氮气保护下注射入四甲基乙二胺2.5mL(16.6mmol),加完后继续搅拌反应30min,得专用于炔烃氧化偶联的催化剂四甲基乙二胺氯化亚铜配合物。于装有搅拌器、回流冷凝器(干冰-丙酮液冷却)、导气管、三通接头(装温度计、封口膜)的1L四口瓶中,加入丙酮300mL,三甲基硅基乙炔(2)50g(0.51mol),迅速通入氧气,而后注入上述催化剂,每次注入5mL。当注入75%的催化剂时,温度升至35℃。其余催化剂于20~30℃注入,约2.5h加完。反应液呈深蓝-绿色为正常颜色。若氧气通入过快,则可能生成黑色沉淀,若氧气不足,则可能生成橙红色沉淀,均影响产品收率。反应结束后(TCL监测),减压浓缩,剩余物用150mL戊烷溶解,加入150mL(3mol/L)的盐酸,充分摇动后,分出有机层,水层用石油醚提取三次。合并有机层,饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,旋转浓缩。固体剩余物用400mL热甲醇溶解,再加入4mL(3mol/L)的盐酸。过滤,滤液中加水直至有固体析出。冰箱中放置析晶。抽滤,50%的甲醇洗涤,空气中干燥,得到1,4-双(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(1)31~35g,收率68%~76%。母液处理后可得到3~5g产品。[1]
暂无
危险运输编码:UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志:易燃
危险标识:R11
[1]参考文献:1、Graham E J.Kendrick D A and Holmes A B.Org Synth,1993,Coll Vol 8:63. 2、Hay A S,J Org Chem,1962,27:3320. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无