2,3-苯并呋喃 2,3-Benzofuran
物竞编号 0419
分子式 C8H6O
分子量 118.13
标签 苯并[B]呋喃, 古马隆, 黄色古马隆, 氧茚, 苯并呋喃, Benzofurfuran, Coumarone, NCI-C56166, Yellowcoumarone, Benzo[b]furan, Cumarone, 杂环化合物, 中间体, 合成原料

编号系统

CAS号：271-89-6

MDL号：MFCD00005847

EINECS号：205-982-6

RTECS号：DF6423800

BRN号：107704

PubChem号：暂无

物性数据

1.   性状： 无色油状液体。有芳香气味。能随水蒸气挥发。贮存日久能缓慢聚合。遇酸聚合成树脂状物质。

2.  密度（g/mL,25/4℃）：1.0913

3.  相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.  熔点（ºC）：＜-18

5.  沸点（ºC,常压）：173～175，62~63（2kpa）

6.  沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.  折射率(n20D)：1.56897

8.  闪点（ºC）： 56

9.   比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.  饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15.  临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：能与苯、石油醚、无水乙醇和乙醚混溶，不溶于水和碱性水溶液。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：36.39

2、   摩尔体积（cm3/mol）：106.3

3、   等张比容（90.2K）：265.0

4、   表面张力（dyne/cm）：38.6

5、   介电常数（F/m）：无可用

6、   极化率（10-24cm3）：14.42

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积13.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:101

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 有致癌的可能。操作人员应穿戴防护用具。

2. 存在于烟气中。

3. 放置过程中慢慢聚合。
　

贮存方法

本品应密封保存。贮存温度4ºC

内衬塑料袋，外套塑料编织袋或木桶包装。不得与氧化剂一起存放，宜贮存在干燥、通风良好处。

合成方法

1. 由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。

2. 从煤焦油中分离得到。通过加热苯氧乙醛和氯化锌、乙酸制备。

用途

制造合成树脂。  

安全信息

危险运输编码：UN 1993 3/PG 3

危险品标志：易燃 有害 刺激

安全标识：S36/S37 S53 S36/S37/S39 S45

危险标识：R40 R45

文献

1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Neurath G B. Chem. Tob. Smoke, Proc. Symp., 1971, 77-97. 3. Grob K, Vollmin J A. Beitr. Tabakforsch., 1969, 5: 52-57. 4. Neurath G. Beitr. Tabakforsch., 1968, 4: 247-249. 5. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

备注

暂无

表征图谱

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