1,1,2,2-四溴乙烷 1,1,2,2-Tetrabromoethane
物竞编号 01PL
分子式 C2H2Br4
分子量 345.65
标签 添加型阻燃剂, 催化剂, 引发剂, 制冷剂, 灭火剂, 熏蒸消毒剂, 显微镜检查用试剂, 浮选剂；脂肪族卤代衍生物

编号系统

CAS号：79-27-6

MDL号：MFCD00000133

EINECS号：201-191-5

RTECS号：KI8225000

BRN号：1098321

PubChem号：24888766

物性数据

1.性状：黄色液体，带有樟脑及氯仿臭味。[1]

2.熔点（℃）：0[2]

3.沸点（℃）：243.5[3]

4.相对密度（水=1）：2.96[4]

5.相对整齐密度（空气=1）：11.9[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：2.00（119℃）[6]

7.临界压力（MPa）：4.6[7]

8.辛醇/水分配系数：2.55[8]

9.闪点（℃）：160[9]

10.引燃温度（℃）：335[10]

11.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿等多数有机溶剂。[11]

12.黏度（mPa·s,19.19ºC）：9.80

13.蒸发热（KJ/kg）：133.97

14.熔化热（KJ/kg）：33.78

15.比热容（KJ/(kg·K),16.1~99.02ºC,定压）：0.513

毒理学数据

1.急性毒性[12]

LD50：1200mg/kg（大鼠经口）；5250mg/kg（大鼠经皮）

LC50：549mg/m3（大鼠吸入，4h）

2.刺激性[13]

家兔经皮：500mg（24h），中度刺激。

家兔经眼：100mg，轻度刺激。

3.亚急性与慢性毒性[14]  慢性毒性试验各种动物肝重都增加，肝、肾有病理改变。

生态学数据

1.生态毒性[15]  LC50：19mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性[16]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解29%。

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：42.15

2、摩尔体积（cm3/mol）：115.0

3、等张比容（90.2K）：315.0

4、表面张力（dyne/cm）：56.2

5、极化率（10-24cm3）：16.71

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:26.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

光照和受热时能分解，颜色变黄。高于190℃时分解产物为剧毒的碳酰溴蒸气。与强碱反应放出溴化氢。常温下稳定，加热至239~242℃则分解放出溴、溴化氢等。

贮存方法

储存注意事项[17]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封，应与氧化剂、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由乙炔和溴素加成而得。将溴素加入搪玻璃反应锅内，加入少量水以封闭溴素液面。然后从液下徐徐通入乙炔气体，保持在58-62℃，0.02-0.05MPa的条件下通气反应5-7小时，待反应液渐呈黄色即停止反应。将反应液用稀碳酸钠溶液洗涤，再用清水洗涤至中性，分净洗水，得四溴乙烷成品。原料消耗定额：溴素1110kg/t、电石1940kg/t。

2.将净化了的乙炔直接通入事先放入溴素及水的反应器中，控制压力1.9613～4.9033KPa、反应温度<50℃条件下进行反应，然后用稀碱液洗涤，除去上层碱液后，用水洗，制得成品。

用途

1.该品用作季胺化合物、医药、染料的中间体，用作添加型阻燃剂，也用作合成季胺化合物、医药、染料的中间体，还用于制取化学纤维助催化剂、涤纶氧化工序的引发剂、制冷剂、灭火剂和熏蒸消毒剂等。用作显微镜检查用试剂、浮选剂和溶剂等。

2.用于选矿及作为溶剂等。[18]

安全信息

危险运输编码：UN 2504 6.1/PG 3

危险品标志：极毒

安全标识：S24 S27 S45 S61

危险标识：R26 R36 R52/53

文献

[1~18]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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