物竞编号 | 0MYD |
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分子式 | C10H13ClN2O |
分子量 | 212 |
标签 | 氯麦隆标准品, Dicuran, Clortokem, 除草剂 |
CAS号:15545-48-9
MDL号:MFCD00018275
EINECS号:239-592-2
RTECS号:YS7230000
BRN号:2647688
PubChem号:24868874
1. 性状:无色晶体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):147~148
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定
7. 折射率: 未确定
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º): 未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC): 4.79×10-6
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC): 未确定
15. 临界压力(KPa): 未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定
19. 溶解性:未确定
急性毒性:大鼠经口LD50>10000mg/kg,小鼠口经LD50:5800 mg/kg。大鼠经皮LD50>2000mg/kg。经喂养90d,大鼠无作用剂量为53mg/kg,狗为23mg/kg。对虹鳟鱼LC50为mg/L(48h),对鸟类低毒,对蜜蜂安全。
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分子性质数据:
1、 摩尔折射率:58.59
2、 摩尔体积(cm3/mol):174.5
3、 等张比容(90.2K):449.9
4、 表面张力(dyne/cm):1.586
5、 极化率(10-24cm3):23.23
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积32.3
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:208
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成四步反应而得。
1.氯化将对硝基甲苯在三氯化铁与碘下与氯反应。
2.还原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得。
3.酯化3-氯-4-甲基苯胺与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。
4.加成工艺条件:异氰酸酯:二甲胺=1:1.05-1.1。二甲胺与3-氯-4-甲苯异氰酸酯反应而得。另外有二硫化碳法工艺,可避免使用毒性强的光气。
5.原料消耗定额:3-氯-4-甲基苯胺(90%)650kg/t;二硫化碳(98%)690kg/t;二甲胺(33%)750kg/t;双氧水(30%)2600kg/t。
6.以对硝基甲苯为原料经氯化、还原、酯化、加成反应制得。首先将对硝基甲苯在三氯化铁与碘存在下与氯反应,得到的物质3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼镍作催化剂,通氢气进行催化加氢反应得3-氯-4-甲基苯胺。该物质与光气反应得3-氯-4-甲苯异氰酸酯。最后由3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯与二甲胺加成制得绿麦隆。绿麦隆也可采用二甲胺与光气作用生成犖犖二甲基甲酰氯,然后与3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用合成。或在适宜的催化剂和一定压力下,3-氯-4-甲基硝基苯与一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基异氰酸酯,再与二甲胺作用生成。
1. 绿麦隆可取代脲类麦地除草剂,具有内吸兼触杀作用,杀草谱广,选择性强,施药时期较长,可以从芽前一直到苗期,主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草如看麦娘、早熟禾、繁缕、藜蓼等。对麦类有增产作用。
2.绿麦隆可取代脲类麦田除草剂,具有内吸、触杀作用,杀草谱广,选择性强,施药时期较长,可以从芽前一直到苗期,主要用于防除麦地双子叶和单子叶杂草,如看麦娘、早熟禾、繁缕等。对麦类有增产作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的杂草防除。
3.主要用于防除麦田中禾本科及阔叶一年生杂草,用25%可湿性粉剂38~45g/100m2对水喷洒,苗期施药。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的杂草防除。
危险运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
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