二异丙氧基二氯化钛 Dichlorotitanium Diisopropoxide
物竞编号 07HR
分子式 C6H14Cl2O2Ti
分子量 236.95
标签 二氯化钛二异丙醇烷, Dichloro(diisopropoxy)titanium, 催化剂

编号系统

CAS号：762-99-2

MDL号：MFCD00191416

EINECS号：212-106-6

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：晶状固体

2.溶解性：溶于二氯甲烷、甲苯等溶剂。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   氢键供体数量：2

2、   氢键受体数量：2

3、   可旋转化学键数量：0

4、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5

5、   重原子数量：11

6、   表面电荷：0

7、   复杂度：47.8

8、   同位素原子数量：0

9、   确定原子立构中心数量：0

10、   不确定原子立构中心数量：0

11、   确定化学键立构中心数量：0

12、   不确定化学键立构中心数量：0

13、   共价键单元数量：3

性质与稳定性

具有腐蚀性，同时对湿气敏感。

贮存方法

应在惰性气氛或溶液状态下保存。

合成方法

通过四氯化钛与四异丙氧基钛在正己烷中反应制备。

用途

作为一个路易斯酸，二异丙氧基二氯化钛Cl2Ti(O-i-Pr)2可以用于制备其它手性钛配合物，或用于催化Diels-Alder反应、[2+2]环加成反应和羰基-单烯反应。

在Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物中，两个异丙氧基可以被其它手性二羟基配体取代，因而该配合物可以作为一个金属钛源用于制备其它手性钛配合物 (式1)[1]。

虽然Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物是通过原位制备而来，但它却是催化不对称Diels-Alder反应的有效催化剂 (式2)[2]。Cl2Ti(O-i-Pr)2与配体BINOL组成的配合物催化体系还能有效实现杂原子底物的Diels-Alder反应 (式3)[3]。

Cl2Ti(O-i-Pr)2与配体BINOL组成的配合物催化体系也能有效催化乙醛酸酯的羰基单烯反应 (式4)[4]，反应能获得非常好的对映选择性。

由Cl2Ti(O-i-Pr)2原位制备而来的钛配合物能够有效催化对氰化物的不对称加成反应，以及烯丙基锡亲核试剂对醛的加成反应 (式5)[5]。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S26 S36/S37/S39

危险标识：R36/37/38

文献

1. Duthaler, R. O.; Hafner, A. Chem. Rev., 1992, 92, 807. 2. Narasaka, K.; Iwasawa, N.; Inoue, M.; Yamada, T.; Nakashima, M.; Sugimori, J. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 5340. 3. (a) Mikami, K.; Terada, M.; Narisawa, S.; Nakai, T. Synlett, 1992, 255. (b) Terada, M.; Mikami, K.; Nakai, T. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 935. 4. Mikami, K.; Terada, M.; Nakai, T. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3949. 5. Costa, A. L.; Piazza, M. G.; Tagliavini, E.; Trombini, C.; UmaniRonchi, A. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7001. 6.参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱

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