三(三苯基膦)二氯化钌(II) Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)

编号系统

CAS号：15529-49-4

MDL号：MFCD00013077

EINECS号：239-569-7

RTECS号：暂无

BRN号：4935939

PubChem号：24853394

物性数据

1. 性状：红棕色或亮黑色晶体

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：132~134

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于甲苯、苯和二氯甲烷。

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、 氢键供体数量：0

3、 氢键受体数量：2

4、 可旋转化学键数量：9

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

7、 重原子数量：60

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：202

10、 同位素原子数量：0

11、 确定原子立构中心数量：0

12、 不确定原子立构中心数量：0

13、 确定化学键立构中心数量：0

14、 不确定化学键立构中心数量：0

15、 共价键单元数量：6

性质与稳定性

1.常温常压下稳定

避免的物料： 氧化物 空气

2.在空气中能稳定存在。

贮存方法

常温密闭避光，通风干燥惰性气体下。

合成方法

通过Wilkinson反应由水合三氯化钌与三苯基膦在乙醇溶剂中制备而来。

用途

RuCl₂(PPh₃)₃主要用于催化硝基、亚胺和酮的还原氢化反应，以及醇的选择性氧化反应^[1]。

RuCl₂(PPh₃)₃ (1) 是一个广泛使用的均相催化剂。它可以用于许多有机化合物的还原、氧化、环化和异构化反应，如能有效催化卤代物对烯烃的Kharasch加成反应 (式1)^[2]。RuCl₂(PPh₃)₃也可以用于催化N-烯丙基乙酰胺的自由基成环反应 (式2)^[3]，以及1,6-二烯立体选择性加成环化反应。

 

RuCl₂(PPh₃)₃ (1) 能够促进醇、酸和酰胺化合物的活泼氢原子向活化的双键、羰基和硝基的转移反应。它是一个能有效实现硝基烷烃到胺、硝基芳烃到芳胺以及亚胺到胺转变的均相催化剂 (式3)^[4]。

RuCl₂(PPh₃)₃ (1) 与叔丁基过氧化氢t-BuOOH组成的催化体系能实现烷烃到三级醇、酰胺到叔丁基二氧酰胺以及三级胺到叔丁基二氧烷基胺的氧化转变反应。其中，叔丁基二氧酰胺水解能进一步发生N-脱烷基化反应 (式4)^[5]。

RuCl₂(PPh₃)₃ (1)还可以用于实现吡咯的NH基团与醇的N-烷基化反应，如制备具有生物活性的咪唑[1,2-a]吡啶化合物 (式5)^[6]。

 

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1. Murahashi, S. Ruthenium in Organic Synthesis, Germany. Publisher: Wiely, 2004. 2. (a) Weinreb, S. M.; Villani, R.; Hayes, T. K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 5533. (b) Weinreb, S. M.; Hayes. T. K.; Freyer, A. J.; Parvez, M. J. Org. Chem., 1986, 51, 5501. 3. (a) Itoh, K.; Nagashima. H.; Wakamatsu, H.; Ozaki, N.; Ishii, T.; Watanabe, M.; Tajima, T. J. Org. Chem. 1992, 57, 1682. (b) Itoh, K.; Nagashima. H.; Ozaki, N.; Ishii, M.; Seki, K.; Washiyama, M. J. Org. Chem., 1993, 58, 464. 4. (a) Sasson, Y.; Blum, J. J. Org. Chem., 1975, 40, 1887. (b) Wang, G. Z.; Backvall, J. E. Chem. Commun., 1992, 980. 5. (a) Murahashi, S.; Oda, Y.; Naota, T.; Kuwabara, T, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1299. (b) Murahashi, S.; Naota, T.; Kuwabara, T.; Saito, T.; Kumobayashi, H.; Akutagawa, S. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 7820. (c) Murahashi, S.; Naota, T.; Yonemura, K. J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 8256. 6. Wantanabe, Y.; Kondo, T.; Kotachi, S.; Ogino, S. Chem. Lett., 1993, 1317. 7.参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱