物竞编号 01PC
分子式 C2H3ClO2
分子量 94.5
标签 氯乙酸, 一氯醋酸, 氯醋酸, 一氯乙酸, 无水氯乙酸, TZR-701阻燃润滑剂, 异氰尿酸蜜胺盐, 脂肪族羧酸及其衍生物

编号系统

CAS号:79-11-8

MDL号:MFCD00002683

EINECS号:201-178-4

RTECS号:AF8575000

BRN号:605438

PubChem号:24865140

物性数据

1.性状:无色结晶,有潮解性。[1]

2.熔点(℃):50~63[2]

3.沸点(℃):189[3]

4.相对密度(水=1):1.4~1.58[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.26[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.67(71.5℃)[6]

7.临界压力(MPa):5.78[7]

8.辛醇/水分配系数:0.22[8]

9.闪点(℃):126(CC)[9]

10.引燃温度(℃):>500[10]

11.爆炸下限(%):8.0[11]

12.溶解性:溶于水,乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。[12]

13.熔化热(KJ/mol,61ºC):19.3

14.熔化热(KJ/mol,56ºC):18.8

15.熔化热(KJ/mol,51ºC):15.9

16.燃烧热(KJ/mol,固):726.4

17.电导率(S/m,60ºC):1.4×10-6

18.常温折射率(n25):1.433060

19.常温折射率(n20):1.435155

20.相对密度(25℃,4℃):1.37763

21.相对密度(20℃,4℃):1.404340

22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-435.2

23.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-510.5

毒理学数据

1.急性毒性[13]

LD50:76mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠经口)

LC50:180mg/m3(大鼠吸入)

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[14]  大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,在200d实验期内,生长缓慢,发现肝糖原增加,其他无特殊损害。

4.致突变性[15]  哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞400mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢160mg/L。细胞遗传学分析:大鼠经口0.5ppb

生态学数据

1.生态毒性[16]

LC50:150mg/L(96h)(鱼类)

EC50:30mg/L(48h)(水蚤)

2.生物降解性[17]

好氧生物降解(h):24~168

厌氧生物降解(h):96~672

生物降解-二次沉降处理(h):1900~19000

3.非生物降解性[18]

水相光解半衰期(h):1900~19000

光解最大光吸收(nm):360

空气中光氧化半衰期(h):2300

一级水解半衰期(h):23000

分子结构数据

1、摩尔折射率:17.72

2、摩尔体积(cm3/mol):67.5

3、等张比容(90.2K):171.9

4、表面张力(dyne/cm):41.9

5、极化率(10-24cm3):7.02

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.2

2、氢键供体数量:1

3、氢键受体数量:2

4、可旋转化学键数量:1

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3

7、重原子数量:5

8、表面电荷:0

9、复杂度:42.9

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.具有很强的腐蚀性,能腐蚀皮肤,破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等。酸性比醋酸强。无色或淡黄色结晶,有刺激性气味,易潮解。 溶于水和乙醇、乙醚等大多数有机溶剂。

2.化学性质:氯乙酸富有反应性,酸性比乙酸强(Ka=1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外线照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氢。氯乙酸及其碱金属盐中的氯原子在水溶液中容易被取代。将氯乙酸水溶液回流时,逐渐发生水解生成乙醇酸。若有碱存在能加快水解速度。氯乙酸与氨、胺、肼或苯酚反应时,生成相应的α取代乙酸。与各种醇作用容易生成酯。与磷酰氯反应生成酰氯化合物。在碘存在下进行氯化反应时,生成二氯乙酸和三氯乙酸。

3.稳定性[19]  稳定

4.禁配物[20]  强氧化剂、强碱、强还原剂

5.避免接触的条件[21]  潮湿空气

6.聚合危害[22]  不聚合

7.分解产物[23]  氯化氢、光气

贮存方法

储存注意事项[24]  储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.工业生产氯乙酸有三种主要方法。

(1)乙酸氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的卤化物等催化剂存在下,用氯气将乙酸直接氯化而得。除生成氯乙酸外,还有深度氯化的副产物如二氯乙酸、三氯乙酸。此法原料消耗较低,工艺简单,氯乙酸产率可达92%。

(2)三氯乙烯水合法是以93%的硫酸为催化剂,反应温度约160-180℃。此法可得高纯度的氯乙酸,产率可达90%,但副产盐酸较多。

(3)氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化,氯乙酸收率超过90%。在北美洲以乙酸氯化法为主,西欧以三氯乙烯水合法为主。我国采用乙酸氯化法生产:将定量的冰醋酸加入反应锅,以冰醋酸重量的3.5%硫黄粉作催化剂,预热至90℃以上,开始通入适量的氯气,两只反应锅串联通氯,主锅控制温度为98±2℃,副锅为85-90℃,通氯速度约70kg/h,待反应锅内物料的相对密度为1.350(80℃)时,即反应到达终点。将反应物抽至酸罐,冷却结晶,液相为少量乙酸、二氯乙酸、氯化硫和少量氯乙酸,分离出结晶体,再在38℃以下把母液抽尽即为成品。每吨产品约产生150公斤母液,可进一步氯化制成二氯乙酸、二氯乙酸甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同时进行水的加成和水解:反应温度160-180℃,反应中硫酸浓度应保持在93%,控制三氯乙烯和水的比例。硫酸消耗不超过50kg,副产30%的盐酸2.57t。工业品氯乙酸为无色或略带淡黄色结晶体。原料消耗定额:冰醋酸(98%)730kg/t、氯气860kg/t、硫磺26kg/t。

精制方法:用氯仿、四氯化碳、苯或水重结晶后,放入真空干燥器中用五氧化二磷或浓硫酸干燥。若需进一步纯化可在硫酸镁存在下蒸馏。馏出物熔化后分步结晶,产品在真空或干燥氮气中贮存。

(4)在乙酸酐存在下往乙酸中通入氯气即可制取氯乙酸:

经蒸馏精制即得氯乙酸成品。
(5)取工业氯乙酸于35~40℃下放置约半个月,渗析出结晶中的液态乙酸和二氯乙酸,然后溶于苯中,蒸出部分苯,停止加热后冷却重结晶,过滤结晶,以去除三氯乙酸,用苯和少量乙醚洗涤,即得无水纯氯乙酸。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢气体吸收装置)、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶(预先称重)中,加入冰醋酸(2)150g(2.5mol),红磷6g,加热至100℃,慢慢通入氯气,保持反应℃在105~110℃之间。直至质量增加约85g,大约需要5h。蒸馏,先收集沸点较低的乙酰氯和未反应的乙酸,再收集150~200℃的馏分。此馏分的液体冷却后固化。尽可能的倾去未固化的液体,将固体物重新蒸馏,收集182~192℃的馏分,冷却后固化mp63℃,得氯乙酸(1)150~175g,收率64%~74%。[26]

用途

1.用于广泛的有机合成原料。染料工业用于生产靛蓝、萘氨基乙酸类染料;在制药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素、维生素B6、氨基乙酸、丙二酸酯等药物和中间体;在农药工业用于生产除草剂2,4-D、丁酯、2,4,5-T、硫氰乙酸、α-萘乙酸、草甘磷、甲草胺、乙草胺、丁草胺及杀虫剂乐果等20多种农药;在合成纤维工业用于生产羧甲基纤维素(CMC)和有色金属浮选剂Z-200#,还可用作色层分析试剂等,也可用于食品添加剂、洗涤剂、冷烫精等产品。

2.用作淀粉胶黏剂的酸化剂。还是染料、医药、农药、合成树脂及其他有机合成材料的中间体。染料工业中用于生产靛蓝染料。医药工业中用于合成巴比妥、咖啡因、肾上腺素、维生素B6及氨基乙酸等。农药工业用于生产乐果、2,4,D及其丁酯(除草剂)、2,4,5,T(除草剂及生长刺激剂)、硫氰乙酸及萘乙酸等。氯乙酸也是一种重要的羧甲基化剂,用于制备羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸等,还用作有色金属浮选剂及色层分析试剂等。

3.用于制农药和用作有机合成中间体。[25]

安全信息

危险运输编码:UN 1751 6.1/PG 2

危险品标志:易燃 有毒 刺激 危害环境

安全标识:S16 S23 S26 S36 S37 S45 S61

危险标识:R25 R34 R40 R50 R36/37/38

文献

[1~25]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱