物竞编号 | 0BZR |
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分子式 | C2HCl2N |
分子量 | 109.94 |
标签 | 氰化二氯甲烷, 氰代二氯甲烷, Α,Α-二氯苯乙酮, 1,1-Dichlorocarbonitrile, Dichloromethyl cyanide, Cl2CHCN, 多官能团溶剂, 有机合成用原料 |
CAS号:3018-12-0
MDL号:MFCD00040886
EINECS号:221-159-4
RTECS号:AL8465000
BRN号:1739029
PubChem号:24862003
1.性状:无色液体[1]
2.沸点(ºC):110~112[2]
3.相对密度(水=1):1.37[3]
4.相对蒸气密度(空气=1):3.8[4]
5.辛醇/水分配系数:0.290[5]
6.闪点(℃):35.56[6]
7.溶解性:可混溶于乙醇、乙醚、甲醇。[7]
1 。
试验方法:口服
摄入剂量: 2970年mg/kg/90D-I
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.肝脏重量的变化 2.体重减轻或减少 3.睾丸重量的变化
2 。
试验方法:口服
摄入剂量: 330毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活动) 2.昏迷 3.肺 ,胸部或呼吸-呼吸抑制
3.急性毒性[8] LD50:330mg/kg(大鼠经口);270mg/kg(小鼠经口)
4.刺激性 暂无资料
5.致突变性[9] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1nmol/皿。性染色体缺失和不分离:黑腹果蝇经口给予200ppm。DNA损伤:人淋巴细胞10μmol/L。
6.致畸性[10] 大鼠孕后6~18d经口染毒最低中毒剂量(TDLo)325mg/kg,致心血管、胃肠道、泌尿生殖系统发育畸形。
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[11] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为434d(理论)。
4.其他有害作用[12] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1、摩尔折射率:20.88
2、摩尔体积(cm3/mol):78.0
3、等张比容(90.2K):194.2
4、表面张力(dyne/cm):38.3
5、极化率(10-24cm3):8.27
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:59.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.遇明火能燃烧。受热分解放出剧毒的氰化物气体。
2.稳定性[13] 稳定
3.禁配物[14] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件[15] 受热、潮湿空气
5.聚合危害[16] 不聚合
6.分解产物[17] 氯化氢
储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.制法:
于装有搅拌器的反应瓶中,加入氰基乙酸(2)63.8g(0.75mol)、水750mL。于6min内分批加入N-氯代丁二酰亚胺200.3g(1.5mol)。搅拌反应30min后冰浴冷却2h。过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤。分出有机层,水层用二氯甲烷提取。合并有机层,依次用5%的氢氧化钠溶液、水洗涤、无水硫酸钠干燥。常压蒸馏,收集110~112℃的馏分,得化合物(1)45~54g,收率55%~65%。[20]
1.用于有机合成,也用作溶剂。[19]
危险运输编码:UN2920 8/PG 2
危险品标志:腐蚀
安全标识:S26 S45 S36/S37/S39
[1~19]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]参考文献:1、Norman Rabjohn,et al. Org Synth, 1963, Coll Vol 4:254. 2、樊能廷•有机合成事典•北京:北京理工大学出版社,1992:71. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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