苯甲醛 Benzaldehyde

编号系统

CAS号：100-52-7

MDL号：MFCD00003299

EINECS号：202-860-4

RTECS号：CU4375000

BRN号：471223

PubChem号：24866203

物性数据

1.    性状：纯品为无色液体，工业品为无色至淡黄色液体，有苦杏仁气味。

2.    沸点（ºC,101.3kPa）：179

3.    熔点（ºC）：-26

4.    密度（g/mL,20ºC）：1.0458

5.    密度（g/mL,25ºC）：1.0415

6.    相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.66

7.    折射率（n20ºC）：1.5463

8.    折射率（n25ºC）：1.5427

9.    黏度（mPa·s,0ºC）：2.292

10.  黏度（mPa·s,20ºC）：1.53

11.  黏度（mPa·s,25ºC）：1.395

12.  闪点（ºC,开杯）：73.9

13.  闪点（ºC,闭杯）：62

14.  燃点（ºC）：192

15.  爆炸下限（%,V/V）：1.4

16.  蒸气压（kPa,26ºC）：0.13

17.  溶解性：微溶于水，20℃在水中溶解度为0.3%，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶。

18.  相对密度（20℃，4℃）：1.0447

19.  相对密度（25℃，4℃）：1.0408

20.  临界温度（ºC）：421.85

21.  临界压力（MPa）：4.7

22.  偏心因子：0.305

23.  溶度参数(J·cm^-3)^0.5：21.610

24.  van der Waals面积（cm²·mol^-1）：7.700×10⁹

25.  van der Waals体积（cm³·mol^-1）：60.980

26.  气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3575

27.  气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-36.7

28.  气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：336.01

29.  气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-22.6

30.  气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：111.7

31.  液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3525.0

32.  液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-87.0

33.  液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：221.30

34.  液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-6.3

35.  液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：177.9

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠经口LD50：1300mg/kg； 口服- 小鼠 LC50：2800 毫克/ 公斤。

2、 刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度。

3、 无毒。对眼和上呼吸道黏膜有一定的刺激作用，对皮肤有脱脂作用。嗅觉阈浓度为0.026mg/m3。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：33.00

2、   摩尔体积（cm³/mol）：101.0

3、   等张比容（90.2K）：252.3

4、   表面张力（dyne/cm）：38.8

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、 极化率：13.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:72.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免接触空气。避免与强氧化剂、酸类接触。   

化学性质：易被空气或其他氧化剂氧化成苯甲酸，也能进行加氢或还原等反应，与碱共热转变成苯甲醇和苯甲酸。

2.低毒。人经口LD50:50～60g/kg。对神经有麻醉作用，对皮肤有刺激作用，对皮肤过敏者能引起皮炎。当溅到皮肤上时，用清水冲洗。生产车间应通风良好，设备应密闭。操作人员应配戴防护用具。

3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

4. 天然存在于苦杏仁油、广藿香油、风信子油、依兰依兰油等精油中。

5. 性质不稳定，遇空气逐渐被氧化为苯甲酸，还可还原为苯甲醇，能与空气一同蒸发。
　

贮存方法

合成方法

7.制法：

于装有回流冷凝器（顶部装氯化钙干燥管）、通气导管的已经称重的反应瓶中，加入干燥的甲苯（2）46g（0.5mol），加热至沸。光照下慢慢通入干燥的氯气，直至质量增加39g，而且沸腾温度达到187℃时为止，得到粗品a,a-二氯甲苯（3）。将化合物（3）转移至1.5L反应瓶中，加入500mL水及碳酸钙150g，回流反应4h，同时通入二氧化碳气体以防止生成的苯甲醛氧化。反应结束后，进行水蒸汽蒸馏，直至无油状物馏出^①。将馏出液用乙醚提取三次，合并乙醚层。蒸出乙醚后得粗品苯甲醛。向粗品苯甲醛中慢慢分批加入饱和亚硫酸氢钠溶液，每一次加入后充分摇动。当有结晶性沉淀析出并无苯甲醛的气味时，抽滤。滤饼用乙醚洗涤。将结晶加入过量的碳酸钠溶液中，充分摇动，使苯甲醛游离出来。乙醚提取三次。合并乙醚层，依次用碳酸钠溶液、水洗涤，氯化钙干燥。蒸出乙醚后进行分馏，收集178～180℃的馏分，得苯甲醛（1）36g，收率70%（以甲苯计）。注：①反应液中含有苯甲酸。将热溶液过滤后用盐酸酸化，冷却，可得到片状苯甲酸，mp121℃。^[2]

用途

1. 主要用于有机合成、溶剂、测定臭氧和位于羰基旁边的亚甲基、检定酚和生物碱等。

2. 用以增强或提高包括食品、口香糖、医药产品、牙膏和烟草在内的消费品的香气或品位。制造染料的中间体，农药、医药、香料、调味料的原料，以及聚酰胺纤维染色用助剂，电镀液添加剂等。

3. 是一种重要的化工原料，用于制备月桂醛，月桂酸，苯乙醛和苯甲酸苄酯等。

4. 也用于日化香精和烟草香精中。

安全信息

危险运输编码：UN 1990 9/PG 3

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S24

危险标识：R22

文献

[1]参考文献：Brown H C，Heim P，Yoon N M. J Org Chem，1972,37（19）：2942. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：章思规主编.实用精细beplay体育首页 手册（有机卷，上）.北京：化学工业出版社，1995:330. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱