物竞编号 | 0K91 |
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分子式 | H4NO3V |
分子量 | 116.98 |
标签 | Ammonium metavanadate, Ammonium vanadate, Ammonium vanadium oxide, 催化剂, 媒染剂, 催干剂 |
CAS号:7803-55-6
MDL号:MFCD00011430
EINECS号:232-261-3
RTECS号:YW0875000
BRN号:88612
PubChem号:24880692
1. 性状: 白色结晶性粉末。有吸湿性。
2. 密度(g/mL,25/4℃):2.32
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):210(分解)
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于热水和稀氨水,微溶于冷水,不溶于乙醇。加热失去氨和水。
中等毒性,半数致死量(大鼠,经口)160mg/kg。
具刺激性。大鼠经口LD50:0.16g/kg。 粉尘能刺激眼睛、皮肤和呼吸道。本品为对机体有多种影响的毒物,能引起血液循环、呼吸器官、神经系统、新陈代谢等各方面的变化。常使人患有结膜炎、鼻黏膜炎、支气管炎,偶尔患有胃炎。出现皮肤苍白、舌呈蓝黑色、咳嗽、呼吸困难、胸痛、支气管痉挛、手指颤动等症状。
暂无
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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积58.2
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:36.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
1.微溶于冷水、热乙醇和乙醚,溶于热水及稀氢氧化铵。空气中灼烧时变成五氧化二钒。有毒!预防措施使用防毒口罩以保护呼吸器官。在生产及应用过程中,要防止粉尘的产生和排泄。要有全面通风设备和局部地点的掩蔽设备。进行粉碎时要把材料喷湿。定期体检。
2.在100g水中的溶解度为518g(15℃),104g(32℃)。在低温下加热,即放出水蒸气和氨而变成五氧化二钒。在210℃以上,也会由于所产生的氨的还原作用,使之形成低价氧化物。
应贮存于通风、干燥的库房中,包装必须密封,防止受潮
1.碱解法 将钒铁粉与木炭粉按一定比例混合造粒进行焙烧后,与液碱作用生成钒酸钠,清液经浓缩、过滤后,用盐酸中和至pH7.5~8,过滤,滤液加热到70~80℃,搅拌下加入氯化铵溶液,析出物经离心分离、水洗、干燥,制得偏钒酸铵结晶。
2.在400mL烧杯中加水125mL,接着加入无水碳酸钠17.5g,加热、搅拌使其溶解。溶液加热至沸腾后,逐次少量地加入25g市售五氧化二钒。当二氧化碳不再发生时,加入足够的高锰酸钾(固体或饱和水溶液),使溶液的蓝色消失。溶液出现蓝色,是由于市售五氧化二钒中略含低价氧化物之故。将所得的悬浮液过滤,滤液反复通过同一漏斗过滤,直至完全洁净为止。过滤残留物在漏斗上水洗,反复洗涤直至取一滴洗液,用3mol/L硫酸使其成酸性,加入过氧化氢水溶液后不再变色为止。合并滤液和洗液(总量为125~150mL)并加热至60℃,将其迅速注入用75g氯化铵溶于125mL水所配成的热水溶液中,2~3h后,即析出偏钒酸铵沉淀。滤出结晶。充分洗涤直至在每5mL水中检测不出氯离子为止,最后风干。收率26g(理论量的80%)。
精制法取市售的偏钒酸铵加热溶于稀氨水中直至饱和,每25g偏钒酸铵约需稀氨水500mL。在搅拌下往其中加入固体氯化铵,溶液中氯化铵的浓度约为10%,此时偏钒酸铵便几乎完全沉淀出来。如此反复进行数次再结晶,然后在0℃下冷却。经吸滤除水,用冰冷的少量稀氨水和纯水充分洗涤,最后风干。
3.将100g工业钒酸铵加到1500ml水和 60ml氨水 ( 密度为0.91的分析纯)的溶液中,加热到
60~ 70℃后,再加入2g活性炭,静置半小时,过滤。在滤液中加入150g分析纯硝酸铵,待沉淀完全后,抽滤,沉淀用300ml水和少量乙醇洗涤,于20~25℃下干燥,得分析纯偏钒酸铵。
4.将17.5g的无水碳酸钠溶解在125ml水中,加热沸腾,慢慢加入25g五氧化二矾:
当CO2 不再逸出后,加入高锰酸钾溶液至蓝色褪去。过滤数次,至滤液透明,用水洗涤沉淀数次至洗涤水中不存在钒酸根。合并滤液和洗液,加热到60℃,迅速加入75g氯化铵,放置数小时进行反应:
待沉淀完全后,进行抽滤,并分次用少量水洗涤沉淀至 Cl- 离子含量合格,然后在空气中干燥即可。
1.主要用做化学试剂、催化剂、催干剂、媒染剂等。
2.陶瓷工业广泛用做釉料。
3.可用于制取五氧化二钒。
4.用于仪器分析,用作薄层色谱法测定酚类的试剂及光度法测定青霉素类和吩噻嗪类药物的试剂。
危险运输编码:UN 2859 6.1/PG 2
危险品标志:极毒
安全标识:S22 S26 S45 S36/S37/S39 S37/S39
危险标识:R20 R22 R25 R26 R36/37/38
暂无
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