链激酶 Streptokinase
物竞编号 0KD9
分子式 暂无
分子量 暂无
标签 链球菌纤维蛋白溶酶；链球菌纤溶酶；溶栓酶；去链吉, Streptococcal fibrinolysin, Plasminokinase, Awelysin, Kinalysin, Kabiki-nase, Streptase, SK, 抗凝酶

编号系统

CAS号：9002-01-1

MDL号：MFCD00082037

EINECS号：暂无

RTECS号：OB8880000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色冻干粉末。对湿敏感。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）： 未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于水和生理盐水

毒理学数据

急性毒性：

人皮肤接触TDLo：600 iu/kg；

人静脉接触TDLo：562500 iu/kg。

大鼠静脉LD50：2 gm/kg

小鼠口服LC50：>10 gm/kg；

小鼠腹腔LC50：4200 mg/kg；

小鼠静脉LC50：3700 mg/kg

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

链激酶为白色或类白色无定形粉末，易溶于水及生理盐水，在稀溶液中很不稳定。水溶液置冰箱12h以上失活，室温下应立即使用。最适ph7.3～7.6,当溶液在ph5.0时可发生可逆失活，ph9.0以上发生不可逆失活。粉末在2～80C，密封保存可达2年。本品本身无酶活性，它与血液中纤溶酶原前激活物互相作用形成一个复合物后，才具有蛋白酶性质，使纤维蛋白酶原转变为纤维蛋白溶酶，既可因血浆内纤维蛋白溶解系统激活而使血栓外部溶解，也可掺入新鲜血栓内部使血凝块内的纤维蛋白溶解而致血栓崩解。本品溶解时不可剧烈振荡，以免活力降低。

贮存方法

充氩密封0°C以下密闭，避光，通风干燥处

合成方法

用途

1.链激酶为抗凝酶。临床主要用于血栓栓塞疾病的治疗。以急性广泛深静脉血栓形成、急性寺块肺栓塞、动静脉插管新近阻塞和周围动脉急性血栓栓塞最为有效。也用于急性心肌梗死、中心性视网膜血管阻塞，中风和慢性动脉闭塞。但为了防止产生过敏反应，使用前应测定抗链激酶值，大于100万单位，不宜使用本品。在用本品前半小时，先肌注异丙嗪25mg、静脉注射地塞米松2.5～5mg，或氢化可的松25～50mg；注射速度不宜太快。链球菌感染和感染性心内膜炎患者禁用。主要并发症为出血。用过抗凝血药（如肝素）的病人，应先用鱼精蛋白硫酸盐中和，凝血正常后方可使用本品。部分病 人用药后可有发热，严重肝病伴有出血倾向患者慎用。不宜与蛋白沉淀剂、生物碱、消毒灭菌剂配伍。本品来源于微生物，抗原性强，使其应用受到限制。人体易受链球菌感染产生链激酶抗体，所以使用时必须先用足数量的链激酶作先导剂量，将其抗体中和后再继续给药。
先导剂量，可用本品50万单位溶于5%葡萄糖溶液250～500ml中，静滴，30min滴完。维持剂量，可用本品60万单位溶于250～500ml5%葡萄溶液中，静滴6h，每日4次，24h不间断。
生化研究。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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