物竞编号 | 0KCR |
---|---|
分子式 | 暂无 |
分子量 | 43000 |
标签 | 粘朊酶, 粘蛋白酶, 玻璃酸酶, 动物糖醛酸酶, Mucinase, Hyaluronate glycanohydrolase, Spactor , Wydase, Permease, 蛋白分解酶 |
CAS号:9001-54-1
MDL号:MFCD00131347
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:白色或微黄色无臭味粉末
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):172-173(快速加热)
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水,不溶于丙酮、乙醇和乙醚。
小鼠口服LC50为122ml/kg
大鼠LD50为90ml/kg
小鼠皮下注射LD50>25万单位/kg;
小鼠肌肉注射LD50>1.25万单位/kg。皮下或肌肉注射,150~1500U/次,1日1~2次,先用生理盐水或注射用水溶解,再与其他注射剂混合使用;皮下输液,100ml大输液中加本品150U。
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积91.3
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:522
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.玻璃酸酶系从哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃黏多糖的酶,是一种白色或微黄色粉末,在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。无臭。稳定性较好,420C持续加热60min活力不损失,1000C 持续加热5 min活力可保留80%。在低浓度的水溶液中较易失活,一般可用明胶或阿拉伯胶保护防止失活。Fe2+、Cu2+离子对酶有可逆抑制作用。Pb2+、Hg2+、Ni 2+、等离子对酶活性没有明显影响。在氯化钠(0.15mol/L)或硫酸鱼精蛋白的存在下,硫酸软骨素B(皮肤素)、硫酸类肝素、硫酸角质素、肝素钠及高浓度玻璃酸对玻璃酸酶的抑制作用可被逆转。
玻璃酸酶注射液为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品,为白色或类白色的冻干块状物或粉末。水溶液不稳定,需临用前配制。
2-8°C密闭、阴凉干燥处
1.由1-氯代酞嗪(见9720)经肼化而将1-氯代酞嗪加到水合肼中,在87-89℃搅拌回流12h,趁热过滤。滤液冷却结晶,过滤,得肼酞嗪。肼酞嗪用15%相加酸溶解成盐,再加乙醇使结晶析出,可得肼酞嗪盐酸盐。
2.牛、羊睾丸提取法
3.微生物发酵法
1.玻璃酸酶可作为蛋分分解酶。一般可用来加速肌肉、皮下注射药液的吸收,减轻注射部位疼痛,促进局麻药的浸润,有利于促进手术及创伤后局部水肿或血肿的消散。也可用于肠粘连。但是水杨酸类能抑制玻璃酸酶的作用。不能静脉注射。用前先做皮试,以免出现过敏反应。感染及肿痛部位禁用,以防引起扩散。小鼠皮下注射LD50>25万单位/kg;小鼠肌肉注射LD50>1.25万单位/kg。
皮下或肌肉注射,150~1500U/次,1日1~2次,先用生理盐水或注射用水溶解,再与其他注射剂混合使用;皮下输液,100ml大输液中加本品150U。
该品为抗高血压药。小鼠口服LC50为122ml/kg大鼠LD50为90ml/kg
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无