物竞编号 0KC5
分子式 暂无
分子量 暂无
标签 舒血管素, 血管舒缓素, 胰激肽释放酶, 激肽原酶, 激肽释放酶, 保妥汀, Bradykini, Callicrein, Dpot-padutin, Glumorin, 血管扩张药物

编号系统

CAS号:9001-01-8

MDL号:MFCD00131428

EINECS号:暂无

RTECS号:NZ2017050

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色或灰白色粉末

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC): 未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水(10%)、稀醇,不溶于浓乙醇和一般有机溶剂

毒理学数据

急性毒性:LD50:>40ml/Kg(大鼠经口);>40ml/Kg(大鼠经皮);>40ml/Kg(大鼠注射);>40ml/Kg(小鼠经口);>40ml/Kg(小鼠经皮);>40ml/Kg(小鼠注射)。

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):未确定

2、   氢键供体数量:2

3、   氢键受体数量:8

4、   可旋转化学键数量:0

5、   互变异构体数量:8

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):155

7、   重原子数量:18

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:413

10、   同位素原子数量:0

11、   确定原子立构中心数量:0

12、   不确定原子立构中心数量:0

13、   确定化学键立构中心数量:0

14、   不确定化学键立构中心数量:0

15、   共价键单元数量:3

性质与稳定性

Ph4.5~7.8时较稳定,对热、强酸、强碱、氧化剂均不稳定
一般说来,纯度越高,稳定性越差。干燥粉末在-200保存数月活性不变

贮存方法

棕色玻璃瓶遮光密闭包装。低温保存。

合成方法

1.猪胰脏脱水↓丙酮提取↓乙酸沉淀↓丙酮溶解↓NaCl,氨水沉淀↓丙酮

离子交换↓乙酸缓冲液洗涤↓乙酸缓冲液洗涤↓NaCl溶液透析,冻干精品

将新鲜猪胰脏绞碎,用丙酮浸泡脱水,制成猪胰丙酮粉,然后加20倍量002mol/L醋酸,于10℃搅拌提取12h,离心,残渣加10倍量002mol/L醋酸再提取6h。提取液合并,然后加冷丙酮至浓度达33%,过滤,滤液再补加冷丙酮至70%,静置4h,离心,收集沉淀。沉淀再用丙酮、乙醚脱水、脱脂,真空干燥,得血管舒缓素粗品。向血管舒缓素粗品中加50倍量02%冷氯化钠溶液,用氨水调pH=80,搅拌溶解后过滤,滤液应澄清。将澄清滤液冷至2~3℃,再加冷丙酮使浓度达40%,冷室静置过夜,离心。离心清液补加丙酮至浓度为60%,静置4h,离心分出沉淀。沉淀用丙酮、乙醚洗涤,真空干燥,得血管舒素中间品。将中间品溶于0001mol/L、pH=45醋酸缓冲溶液中,离心去除沉淀。清液中加入钠型弱酸性阳离子树脂AmberliteCG50(树脂∶中间品=50∶1),搅拌吸附2h,吸附后的树脂用0.001mol/L、pH=45缓冲液洗涤后,用2倍1mol/L、pH=50氯化钠溶液搅拌洗脱1h,分离树脂。洗脱液透析脱盐,冻干,即得血管舒缓素。

2.以猪颌下腺为原料的提取法

 

用途

1.主要用作血管扩张药物。可用于脑动脉硬化、闭塞性动脉内膜炎、原发性高血压、心绞痛、闭塞性血管炎、眼底出血和中央视网膜炎等疾病的治疗。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱