物竞编号 | 0KC5 |
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分子式 | 暂无 |
分子量 | 暂无 |
标签 | 舒血管素, 血管舒缓素, 胰激肽释放酶, 激肽原酶, 激肽释放酶, 保妥汀, Bradykini, Callicrein, Dpot-padutin, Glumorin, 血管扩张药物 |
CAS号:9001-01-8
MDL号:MFCD00131428
EINECS号:暂无
RTECS号:NZ2017050
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:白色或灰白色粉末
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC): 未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水(10%)、稀醇,不溶于浓乙醇和一般有机溶剂
急性毒性:LD50:>40ml/Kg(大鼠经口);>40ml/Kg(大鼠经皮);>40ml/Kg(大鼠注射);>40ml/Kg(小鼠经口);>40ml/Kg(小鼠经皮);>40ml/Kg(小鼠注射)。
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):未确定
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:8
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:8
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):155
7、 重原子数量:18
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:413
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:3
棕色玻璃瓶遮光密闭包装。低温保存。
1.猪胰脏脱水↓丙酮提取↓乙酸沉淀↓丙酮溶解↓NaCl,氨水沉淀↓丙酮
离子交换↓乙酸缓冲液洗涤↓乙酸缓冲液洗涤↓NaCl溶液透析,冻干精品
将新鲜猪胰脏绞碎,用丙酮浸泡脱水,制成猪胰丙酮粉,然后加20倍量002mol/L醋酸,于10℃搅拌提取12h,离心,残渣加10倍量002mol/L醋酸再提取6h。提取液合并,然后加冷丙酮至浓度达33%,过滤,滤液再补加冷丙酮至70%,静置4h,离心,收集沉淀。沉淀再用丙酮、乙醚脱水、脱脂,真空干燥,得血管舒缓素粗品。向血管舒缓素粗品中加50倍量02%冷氯化钠溶液,用氨水调pH=80,搅拌溶解后过滤,滤液应澄清。将澄清滤液冷至2~3℃,再加冷丙酮使浓度达40%,冷室静置过夜,离心。离心清液补加丙酮至浓度为60%,静置4h,离心分出沉淀。沉淀用丙酮、乙醚洗涤,真空干燥,得血管舒素中间品。将中间品溶于0001mol/L、pH=45醋酸缓冲溶液中,离心去除沉淀。清液中加入钠型弱酸性阳离子树脂AmberliteCG50(树脂∶中间品=50∶1),搅拌吸附2h,吸附后的树脂用0.001mol/L、pH=45缓冲液洗涤后,用2倍1mol/L、pH=50氯化钠溶液搅拌洗脱1h,分离树脂。洗脱液透析脱盐,冻干,即得血管舒缓素。
2.以猪颌下腺为原料的提取法
1.主要用作血管扩张药物。可用于脑动脉硬化、闭塞性动脉内膜炎、原发性高血压、心绞痛、闭塞性血管炎、眼底出血和中央视网膜炎等疾病的治疗。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无