物竞编号 0BPK
分子式 C11H18O2
分子量 182.26
标签 十一碳-10-炔酸, Undec-10-ynoic acid, Undec-10-insaeure, Hendecynoic acid, Undec-1-yn-11-oic acid, 酸性溶剂

编号系统

CAS号:2777-65-3

MDL号:MFCD00014389

EINECS号:220-471-8

RTECS号:YQ3683000

BRN号:1704918

PubChem号:24865385

物性数据

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:52.40

2、摩尔体积(cm3/mol):188.5

3、等张比容(90.2K):470.5

4、表面张力(dyne/cm):38.8

5、极化率(10-24cm3):20.77

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:176

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

贮存方法

暂无

合成方法

1.制法:

  10,11-二溴十一碳酸(3):于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入新蒸馏过的十一碳-10-烯酸(2)(bp152~154℃/790Pa,mp23)108g(0.58mol),四氯化碳290mL,冰盐浴冷却,搅拌下滴加干燥的溴96g(0.6mol),约1h加完。而后慢慢升至室温。减压蒸出溶剂,几乎定量的得到10,11-二溴十一碳酸(3)。十一碳-10-炔酸(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上面得到的10,11-二溴十一碳酸(3),265氢氧化钾溶于160mL水配成的溶液。油浴加热至150~160℃,搅拌反应8h。反应过程中,可能出现泡沫,可不时的加入适量十二烷基苯磺酸钠。将混合物放置过夜。加入1.5L水,搅动使固体溶液,用稀硫酸中和至刚果红试纸变红。放置后固体酸析出。用乙醚提取(250mL×4),合并乙醚提取液,无水硫酸钠干燥,蒸出乙醚。减压分馏,收集177~182℃/2.0kPa的馏分,得52g(a),再收集182~200℃/2.0kPa的馏分,得15g(b)。馏分a冷却后固化,mp37~41℃,由石油醚中重结晶,得32g十一碳-10-炔酸(1),mp41~42℃。馏分b用石油醚重结晶,可得到约3g产品。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:易燃 刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::346. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱