苯甲醚 Anisole
物竞编号 02JF
分子式 C7H8O
分子量 108.14
标签 甲氧基苯, 茴香醚, 甲基苯基醚, 苯基甲基醚, Methoxybenzene, Methyl Phenyl ether, Phenyl methyl ether, 香精, 啤酒的抗氧剂, 乙烯聚合物紫外线稳定剂, 醚类溶剂

编号系统

CAS号：100-66-3

MDL号：MFCD00008354

EINECS号：202-876-1

RTECS号：BZ8050000

BRN号：506892

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：无色透明液体。有愉快芳香气味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.9956

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：-37.3

5.       沸点（ºC,常压）：155.5

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.51791

8.       闪点（ºC，开杯）：51.6

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

毒理学数据

低毒，半数致死量（大鼠，经口）3700mg/kg。

生态学数据

1.生态毒性   暂无资料

2.生物降解性[18]   MITI测试，初始浓度100ppm，2周后降解56%，且BOD去除率有继续上升的趋势。

3.非生物降解性[19]   空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为22h（理论）。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：32.93

2、   摩尔体积（m3/mol）：113.4

3、   等张比容（90.2K）：263.9

4、   表面张力（dyne/cm）：29.3

5、   介电常数：未确定

6、   偶极距（10-24cm3）：

    7、 极化率：13.05

 

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。

2.大鼠皮下注射LD50:4000mg/kg。反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。

3.稳定性[20]  稳定

4.禁配物[21]  强氧化剂、强酸

5.聚合危害[22]  不聚合

贮存方法

本品应密封于阴凉通风处避光保存。

合成方法

由甲基化剂硫酸二甲酯在碱性溶液中与苯酚反应制得。将苯酚与氢氧化钠溶液混合，于10℃以下缓缓加入硫酸二甲酯。加毕，升温至40℃回流反应18h，然后静置分出油层，用无水氯化钙干燥后减夺蒸馏而得苯甲醚。

将甲基氯通入苯酚钠的液氨中反应而得。
由苯酚和甲醇共热而得。
由苯酚和硫酸二甲酯在氢氧化钠存在下反应而得。

用途

 溶剂。有机合成中间体。 

安全信息

危险运输编码：UN 2222 3/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S16 S26 S24/25 S37/S39

危险标识：R10 R20 R38

文献

[1~24]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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