环己甲醇 Cyclohexylmethanol
物竞编号 02J2
分子式 C7H14O
分子量 114.19
标签 环己基甲醇, 环己甲醇, 環己基甲烷, 環己基甲醇, 六氫苯甲醇, 六氫苄醇, C6H11CH2OH, Benzyl Alcohol, Hexahydro-, Cyclohexylmethane, Cyclohexyl-Methano, Cyclohexylmethyl Alcohol, Hexahydro-Benzylalcoho, Methanol, Cyclohexyl-, Usaf Do-49, Usafdo-49

编号系统

CAS号：100-49-2

MDL号：MFCD00001510

EINECS号：202-857-8

RTECS号：GV5075000

BRN号：773712

PubChem号：24879554

物性数据

1.      性状：无色液体。

2.      密度（g/mL,20℃）：0.928

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.2

4.      熔点（ºC）：-43

5.      沸点（ºC,常压）：183

6.      沸点（ºC, 2.4KPa）：91

7.      折射率：1.4649

8.      闪点（ºC）：71

9.     相对密度（20℃，4℃）：0.9295

10.   常温折射率（n20）：1.4648

11.   常温折射率（n25）：1.4628

12.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-43773

13.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-378.1

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于醇、醚。

毒理学数据

急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：250mg/kg；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：33.89

2、   摩尔体积（cm3/mol）：125.0

3、   等张比容（90.2K）：301.3

4、   表面张力（dyne/cm）：33.7

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、 极化率：13.43

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化剂、酸接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。密封保存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂，再与甲醛反应生成环己基甲醇。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯(2)118.5g（1mol）与450mL用金属钠干燥的乙醚混合，配成溶液。先加入此溶液100mL，水浴加热，引发反应。当反应剧烈进行时，撤去水浴，必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液，约45min加完。加完后继续反应15～20min。于一小的锥形瓶中，加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗，用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下，慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后，将反应混合物冷却，倒入300g碎冰中，剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸，溶解生成的氢氧化镁，而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸馏，直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和，析出油状物，乙醚提取。无水碳酸钾干燥，蒸出乙醚。加入5g新鲜的氧化钙，水浴加热30min。过滤，减压蒸馏，收集88～93℃/2.4kPa的馏分，得环己基甲醇(1)50g,收率44%。[1]

用途

有机合成中间体。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S23 S24/25

危险标识：暂无

文献

[1]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 2、Gilman H and Catlin W E. Org Synth， 1932，Coll Vol 1:188. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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