物竞编号 | 02HW |
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分子式 | C7H7N |
分子量 | 105.14 |
标签 | 4-乙烯基吡啶, 4-乙烯基氮苯, 4-乙烯基氮笨, 4-吡啶基乙烯, 4-乙呲啶, 4-Ethenyl-pyridin, 4-Pyridylethylene, 4-Vinyl-pyridin, Gamma-vinylpyridine, Pyridine, 4-Vinyl-, Pyridine,4-Ethenyl-, 4vp, 4-Vinylpyridine, 酶·蛋白质·肽 |
CAS号:100-43-6
MDL号:MFCD00006447
EINECS号:202-852-0
RTECS号:UU1045000
BRN号:104506
PubChem号:24900739
1. 性状:无色液体
2. 密度(g/mL,20℃):0.988
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC, 20KPa):121
7. 折射率:1.549
8. 闪点(ºC):52
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(mmHg, ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:微溶于水、乙醚,溶于热水热乙醇。
该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1、 摩尔折射率:35.26
2、 摩尔体积(cm3/mol):108.6
3、 等张比容(90.2K):266.3
4、 表面张力(dyne/cm):36.1
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:13.98
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12.9
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:72.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免接触光照,避免与强氧化剂、酸类接触。
1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇,然后脱水而得。反应式如下:
上述工艺是国外目前工业上主要采用的工艺方法,如日本广荣化学工业公司。
向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg,多聚甲醛304kg,苯甲酸61kg,蒸馏水180kg,在常压下加热回流60h,开始时沸腾温度在105℃,结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反应的4- 甲基吡啶,然后在13.3KPa减压下蒸出全部未反应的4- 甲基吡啶,可得粗吡啶乙醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中,共得回收液 ( 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛)3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg,多聚甲醛110kg,进行第二次反应。依此进行8次反应,共得吡啶乙醇4000kg,消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg,产率95%。吡啶乙醇脱水操作工序:将40%~50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中,加入0.1kg亚甲基蓝,升温到140~190℃,抽真空到 (600~700) ×133.3Pa,开始滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇,乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来,迅速冷却到室温,并加入0.1%亚甲基蓝,加入5% ( 质量分数)固体工业氢氧化钠,静置24h,溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶,加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏,沸点必须在50℃以下,以免产生聚合反应,向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝,以防聚合,可以放置一年以上,产率在80%以上。
1.用作有机合成中间体和聚合物的单体。应用于功能性高分子、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药、农药等许多方面。
2.氯乙烯等合成树脂中添加本品后,可大大增强树脂的机械强度、弯曲强度。本品作为合成高分子聚合物的
重要单体,在热、光以及苯酰氧化物等引发剂存在下,可以进行溶液聚合、乳液聚合以及悬浮聚合等。本品和甲基丙烯酸酯制得的共聚物膜,具有良好的抗氧化性能。与二乙烯基苯反应得到桥式聚合物,其铵盐具有离子交换性,易除去重金属,吸收有机酸,而且还可用作脱盐酸反应的催化剂。
危险运输编码:UN 3073 6.1/PG 2
危险品标志:有毒
安全标识:S23 S26 S45 S36/S37/S39
暂无
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