物竞编号 | 0BDC |
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分子式 | C6H15ClO3Si |
分子量 | 198.72 |
标签 | γ-氯丙基三甲氧基硅烷, γ-chloropropylpropyltrimethoxysilane, 偶联剂 |
CAS号:2530-87-2
MDL号:MFCD00000997
EINECS号:219-787-9
RTECS号:VV2680000
BRN号:969627
PubChem号:24867575
1. 性状:无色或浅黄色透明液体。
2. 密度(g/mL, ,20℃):1.077
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):-50
5. 沸点(ºC,常压):192
6. 沸点(ºC 40mmHg):195-197
7. 折射率(25℃):1.419
8. 闪点(ºC):88
9. 比旋光度():未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):78
11. 蒸气压(Pa,20ºC):<50
12. 饱和蒸气压(kPa, 0ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):44 Vol%
18. 爆炸下限(%,V/V):5.5Vol%
19. 溶解性:溶于苯、乙醇、汽油、不溶于水。
1、 其他多剂量毒性:大鼠吸入TCLo:50ppm/6H/4W-I
对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
1、 摩尔折射率:48.64
2、 摩尔体积(cm3/mol):193.7
3、 等张比容(90.2K):427.4
4、 表面张力(dyne/cm):23.6
5、 极化率(10-24cm3):19.28
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积27.7
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:89.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温常压下稳定,避免氧化剂,酸碱,和水分接触。
无色或浅黄色透明液体,溶于苯、乙醇、汽油、不溶于水。
储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,放入紧密的出藏器内,储存在阴凉,干燥的地方
(1) 先使用烯丙基氯和二氯甲氧基硅烷经加成反应,再与甲醇经醇解反应制得γ-氯丙基三甲氧基硅烷。反应式如下
(2)氯丙基三甲氧基硅烷的合成将三甲氧基硅烷和γ氯丙烯加入搅拌反应釜中,搅拌混合并加热进行反应即可制得氯丙基三甲氧基硅烷。
3.也可以先制备γ氯丙基三氯硅烷,再制备γ氯丙基三甲氧基硅烷。
①γ-氯丙基三氯硅烷的制备 装备一个有温度计、恒压滴液漏斗和回流冷凝管(其上端有冷阱、氯化钙干燥管及石蜡油计泡器)的1000mL三口烧瓶,将三氯硅烷746.8g(5.5mol)和3-氯丙烯384.0g(5.0mol)混合置于恒压滴液漏斗中,向反应瓶先放入料液约30mL,随后加入0.1mol/L氯铂酸异丙醇溶液0.2mL,助催化剂0.2mL,对苯二酚0.3g,在室温下反应被迅速引发,升温至75℃开始滴加料液,调节滴加速度控制温度在75~80℃,约2h滴加完毕,再回流2h,反应温度最后升至95℃时结束反应。将反应混合物常压分馏,收集181~183℃馏分,即为3-氯丙基三氯硅烷,收率85%。
②3-氯丙基三甲氧基硅烷的合成 在装有温度计、双恒压滴液漏斗、分馏柱和球形冷凝器(其上端装有通入冰盐水的蛇形冷凝管、氯化钙干燥管及HCl气吸收装置)的1000mL三口304g(9.5mol)分别置于两个漏斗中,加热使石油醚回流,同时等速滴加3-氯丙基三氯硅烷和甲醇,维持反应温度在60℃左右,约1h滴加完毕,继续回流1h,常压分馏出石油醚,然后减压蒸馏,收集63~64℃/400Pa的馏分,即为γ氯丙基三甲氧基硅烷,收率95%。
用作偶联剂如用于处理玻璃纤维提高与环氧树脂的黏结力。
适用于玻璃纤维表面处理、环氧树脂、聚氨酯、聚酰胺等胶黏剂或复合材料的偶联。
危险运输编码:UN1993 3/PG 3
危险品标志:刺激
危险标识:R36/37/38
暂无
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