异丁醇 Isobutyl alcohol

编号系统

CAS号：78-83-1

MDL号：MFCD00004740

EINECS号：201-148-0

RTECS号：NP9625000

BRN号：1730878

PubChem号：24881090

物性数据

1.性状：无色透明液体，微有戊醇味。^[1]

2.熔点（℃）：-108^[2]

3.沸点（℃）：107.9^[3]

4.相对密度（水=1）：0.81（15℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.55^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.17（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2667.7^[7]

8.临界温度（℃）：274.6^[8]

9.临界压力（MPa）：4.3^[9]

10.辛醇/水分配系数：0.76^[10]

11.闪点（℃）：28（CC）；37.7（OC）^[11]

12.引燃温度（℃）：415^[12]

13.爆炸上限（%）：10.9^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。^[15]

16.生成热（KJ/mol）：-339.4

17.熔化热（KJ/kg）：125.2

18.比热容（KJ/(kg·K),定压）：2.39

19.沸点上升常数：2.01

20.电导率（S/m）：8×10^-8

21.热导率（W/(m·K),0ºC）：15.49

22.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.00095

23.临界密度（g·cm^-3）：0.271

24.临界体积（cm³·mol^-1）：274

25.临界压缩因子：0.258

26.偏心因子：0.589

27.Lennard-Jones参数（A）：13.73

28.Lennard-Jones参数（K）：158.5

29.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：23.751

30.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：7.620×10⁹

31.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：52.390

32.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：2720.10

33.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-283.09

34.相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-2669.27

35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-333.93

36.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：214.5

37.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-165.85

38.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：181.0

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：2460mg/kg（大鼠经口）；3400mg/kg（兔经皮）

LC50：19200mg/m³（大鼠吸入，4h）；15500mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性  暂无资料

3.致突变性^[17]  微生物致突变：大肠杆菌25000ppm

 

生态学数据

1.生态毒性^[18]

LC50：1.43×10⁶mg/L（96h）（鱼类）

IC50：290mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性^[19]

好氧生物降解性（h）：43~173

厌氧生物降解性（h）：172~692

3.非生物降解性^[20]

水中光氧化半衰期（h）：4813~1.90×10⁵

空气中光氧化半衰期（h）：9.96~99.6

分子结构数据

1、摩尔折射率：22.07

2、摩尔体积（cm³/mol）：92.4

3、等张比容（90.2K）：205.4

4、表面张力（dyne/cm）：24.3

5、极化率（10^-24cm³）：8.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:17.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。

2.稳定性^[21]  稳定

3.禁配物^[22]  强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯

4.避免接触的条件^[23]  受热

5.聚合危害^[24]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

丁醇丙烯羰基合成法分为高压法、中压法和低压法。高压羰基合成技术由于选择性较差、副产品(丙烷和高沸物)多，已被以铑为催化剂的低压羰基合成技术所取代。

就世界范围而言，目前具有竞争力的羰基合成技术有鲁尔-化学的中压技术以及伊士曼、三菱化成和戴维的低压技术。中压的鲁尔-化学技术消耗最低，技术水平最高，但因工业推广晚，目前世界上采用该技术的装置能力仅占世界羰基合成能力的9%。伊士曼技术具有产品可依市场灵活调节的优点，但没有成套技术转让的经验。戴维技术自20世纪70年代以后便在世界迅速发展，在美国、瑞典、日本、波兰、匈牙利、南朝鲜、德国等欧亚及北美地区就有13套装置应用该种专利技术。戴维的铑法工艺技术占低压羰基合成技术总能力的69%，在世界羰基合成工业中占领先地位。

1.羰基合成法（丙烯制丁醇时的副产品）　以丙烯与合成气为原料，经羰基合成制得正、异丁醛，脱催化剂后，加氢成正、异丁醇，经脱水分离，分别得成品正、异丁醇。

2.异丁醛加氢法　异丁醛在镍的催化下，进行液相加氢反应，制得异丁醇。

3.从生产甲醇厂副产的异丁基油中回收　合成甲醇精馏的副产物--异丁基油，经脱甲醇、盐析脱水，再经共沸精馏，得异丁醇。

4.以工业品异丁醇为原料，加入氧化钙脱水干燥，5h后蒸出异丁醇，馏出液再经精馏，得纯品。与环己烷共沸精馏，可制得无水异丁醇。

用途

1.用作硝酸纤维素的助溶剂，乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、多种油类、橡胶、天然树脂的溶剂。有机合成原料。可以用来制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、醋酸异丁酯（油漆溶剂）、增塑剂、合成橡胶、人造麝香、果子精油、酯类和合成药物等。也可用来提纯锶、钡和锂等盐类化学试剂以及用作高级溶剂。应用范围有限，绝不能用来制作农用塑料，因为异丁醇能引起农作物的死亡。

2.测定钙、锶、钡、钠、钾、锂、银、氯和亚磷酸盐的试剂。色谱分析参比物质。也是常用溶剂及萃取剂。用于从氯化锂与氯化钠或氯化钾的混合物中提取氯化锂。用于制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、乙酸异丁酯（涂料溶剂）、增塑剂、合成橡胶、人造麝香；果子精油和合成药物等。

3.基本有机化工原料，用作胶黏剂的稀释剂，乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、橡胶、天然树脂及各种油类的溶剂。还用作石油添加剂、抗氧剂、增塑剂、合成橡胶以及人造麝香、果子精油、酯类和合成药物的原料。也可用作提纯锶、钡、锂等盐类化学试剂。目前国内异丁醇主要用于生产邻苯二甲酸二异丁酯增塑剂、乙酸异丁酯溶剂，还有少部分用于生产丁酸异丁酯、乳酸异丁酯等。

4.主要用作溶剂及用于有机合成。^[26] 

安全信息

危险运输编码：UN 1212 3/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S13 S16 S26 S46 S37/S39

危险标识：R10 R20 R41 R67 R37/38

文献

[1~26]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱