物竞编号 | 08G7 |
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分子式 | C8H9FN2O |
分子量 | 98.22 |
标签 | 暂无 |
CAS号:1066-54-2
MDL号:MFCD00008569
EINECS号:213-919-9
RTECS号:暂无
BRN号:906752
PubChem号:暂无
1. 性状:无色透明液体。
2. 密度(g/mL,25°C):0.695
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):>0
5. 沸点(ºC,常压):53
6. 沸点(ºC,12mmHg):未确定
7. 折射率(n
8. 闪点(ºF):<-30
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(psi,20ºC):4.18
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于水反应
暂无
对水是稍微有害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水,水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境储存
1、 摩尔折射率:31.75
2、 摩尔体积(cm3/mol):130.5
3、 等张比容(90.2K):269.2
4、 表面张力(dyne/cm):18.0
5、 介电常数:无可用
6、 偶极距(10-24cm3):无可用
7、 极化率:12.58
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:77.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温常压下稳定,避免氧化物 酸接触
2-8°C
避光密封保存
1.制法:
丁基氯化镁(3):于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的干燥反应瓶中,加入镁屑39.6(1.65mol),无水THF150mL,一粒碘,加热至回流。滴加1-氯丁烷(2)152.5g(1.65mol),先加入约15mL,反应引发后撤去热源。THF剧烈沸腾。补加THF400mL,而后滴加其余的(2),控制滴加速度,以保持反应液微回流为宜。加完后继续搅拌回流1h,得丁基氯化镁(3)的THF溶液。乙炔基冷后镁(4):于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入500mL干燥的THF,冰盐浴冷却下通入乙炔气体至饱和,约需0.5~1h。氮气保护下迅速将上述热的Grignard试剂(约60℃)转入滴液漏斗中,停止通入氮气,继续通入乙炔,使反应瓶内温度在-5℃,滴加Grignard 试剂溶液。维持反应液温度在20℃以下,约1h加完。加完后继续通乙炔0.5h。冷至5℃,停止通乙炔,通入氮气,得乙炔基氯化镁溶液(4)。三甲基硅基乙炔(1):向上述乙炔基氯化镁溶液中,搅拌下滴加由三甲基氯硅烷130g(1.197mol)与100mL干燥的THF组成的溶液,控制滴加速度,以保持内温15~20℃为宜。加完后回流反应1h。减压蒸馏,收集镏出液约800mL。馏出液水洗(500mL×2),除去THF。氮气保护下常压分馏,收集50~52℃的馏分,得三甲基硅基乙炔(1)72.5~87.5g,收率62%~75%。[1]
硅基保护基,用于通过对乙炔二氮化合物的1,3-两极环加成合成吡唑,镍催化饿和苄腈偶联反应的底物。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:1、Andrew B H and Chris N S.Org Synth,1993,Coll Vol 8:606. 2、林原斌,刘展鹏,陈红飚•有机中间体的制备与合成•北京:科学出版社,2006:104. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无