丙酮缩氨基硫脲 Acetone Thiosemicarbazone
物竞编号 0A1D
分子式 C4H9N3S
分子量 131.20
标签 暂无

编号系统

CAS号：1752-30-3

MDL号：MFCD00022153

EINECS号：217-137-9

RTECS号：AL7350000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色片状结晶

2.       密度（g/mL,20℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：179-180

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率（20℃）：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,22ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：12

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于酸，微溶于水和乙醇。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：48500μg/kg；小鼠经吸入LC50：70mg/kg/4H；小鼠腹腔LD50：23mg/kg；大鼠经肠外LD50：19700μg/kg；兔子经皮肤接触LD50：2mg/kg；兔子经眼LDLo：50mg/kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：29.47

2、   摩尔体积（cm3/mol）：98.3

3、   等张比容（90.2K）：246.0

4、   表面张力（dyne/cm）：39.2

5、   介电常数（F/m）：无可用

6、   极化率（10-24cm3）：11.68

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:无

3.氢键受体数量:无

4.可旋转化学键数量:无

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积无

7.重原子数量:无

8.表面电荷:无

9.复杂度:无

10.同位素原子数量:无

11.确定原子立构中心数量:无

12.不确定原子立构中心数量:无

13.确定化学键立构中心数量:无

14.不确定化学键立构中心数量:无

15.共价键单元数量:无

性质与稳定性

燃烧可能会产生刺激性，腐蚀性和/或有毒气体。

贮存方法

暂无

合成方法

1、以硫氰酸钾和硫酸肼为原料的合成工艺

投料比（质量）硫酸肼：水：33%硫氰酸钾水溶液：丙酮=1：2.5：3.63：0.93。

在搪玻璃反应釜内加入硫酸肼和水，搅拌溶解后，加入33%硫氰酸钾水溶液，并升温至90℃，搅拌30min。接着取样分析，待反应达终点后冷却至35℃，过滤除去硫酸钾。滤液由真空直接抽至缩合釜内，并于搅拌下加入丙酮。加毕，加热回流2h。然后冷却结晶、过滤、冰水淋洗、抽干，得粗品。将粗品投入脱色釜内，加入工业乙醇，于搅拌下加热溶解，并根据粗品的颜色深浅确定活性炭的加入量。加毕，继续搅拌加热15min，趁热过滤。所得的滤液冷却至20℃以下析出结晶，再过滤、真空干燥，得白色结晶，熔点179~180℃，收率≥85%（以硫氰酸钾计）。

2、以硫氰酸铵和水合肼为原料的合成工艺

投料比（质量）85%水合肼：水：硫氰酸铵：丙酮=1：0.54：3.1：0.9

在反应釜内加入85%水合肼、水和硫氰酸铵，开启搅拌与蒸汽加热系统，搅拌下升温至回流，并维持平稳回流45~60min。然后稍冷却，加入丙酮，继续升温回流2~3h，接着趁热过滤，滤液转移至结晶釜。开始结晶釜搅拌和冷冻盐水冷却系统，将料液冷却至20℃以下。待结晶充分洗出后，过滤（滤饼尽可能抽干），得粗品。将粗品投入脱色釜内，加入工业乙醇，于搅拌下加热溶解，再加入适量活性炭，继续加热15min，热过滤。所得的滤液先冷却至15℃以下，然后结晶、过滤、真空干燥，得白色的结晶，熔点180~181℃。收率≥85%（以水合肼计）。

 

用途

用于合成2-（2-异亚丙基肼基）-4-取代基噻唑、2-肼基-4-取代基噻唑及2-（2-取代肼基）4-取代基噻唑系列抗菌素。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 1

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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